LEVOTHYROXINE SODIUM LY.P.IV.IN 500MCG/VIAL BT x 1VIAL
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- LEVOTHYROXINE
- Μορφή
- Injection, power, lyphilized, for solution
- Συγκέντρωση
- 500UG/VIAL
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | LEVOTHYROXINE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
H03AA01
Levothyroxine sodium
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
H03AA01
Levothyroxine sodium
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Injection, power, lyphilized, for solution (INJ_PWD_LYO_F_SOL) |
Συγκέντρωση | 500UG/VIAL |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809725201017
• Γαληνός 82584 • Ε.Ο.Φ. 97252.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
9J765S329G - LEVOTHYROXINE SODIUM
Η νατριούχος λεβοθυροξίνη επιφέρει αύξηση της ιστικής καταναλώσεως του Ο2, αύξηση του βασικού μεταβολισμού, και αύξηση του καρδιακού ρυθμού. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
500 μικρογραμμάρια ανά 1 φιαλίδια
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
500 μικρογραμμάρια