AUROCALCIN NASPR.SOL 100 IU/DOSE ΒΤ x FL x 2 ML+
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- AUROCALCIN
- Μορφή
- Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 100[iU]/DOSE
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Ρινικό εκνέφωμα, διάλυμα
(SPRAY)
Συγκέντρωση :
100[iU]/DOSE
Συσκευασία :
1 VIAL * 2 ML * 7.5 DOSE
Οδοί χορήγησης :
Ρινικά
(NASAL)
Ραντεβού με ιατρό
Κλείστε γρήγορα και εύκολα ένα ραντεβού με ιατρό της περιοχής σας.
Βρείτε ιατρό
Από το doctoranytime.gr
Αριθμοί αναγνώρισης
2802505001012
• Γαληνός 8041 • Ε.Ο.Φ. 25050.01.01 • Γ.Γ.Ε. 10858
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
7SFC6U2VI5 - CALCITONIN SALMON
Η καλσιτονίνη ρυθμίζει τα επίπεδα του ασβεστίου στο αίμα, αναστρέφει την απώλεια οστού και βοηθά στο σχηματισμό νέου οστού.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
VIAL, που περιέχουν
2.0
ML ανά
1.0
VIAL, που περιέχουν
7.5
DOSE ανά
1.0
ML
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
100.0
[iU] ανά
1.0
DOSE
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
1500.0
[iU]