Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία.
Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης (π.χ. πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες).
Ασθενείς με προηγούμενο ιστορικό σχετιζόμενου με τη φλουκλ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Πριν από την έναρξη της θεραπείας με φλουκλοξακιλλίνη, θα πρέπει να ρωτάτε προσεκτικά σχετικά με τις προηγούμενες αντιδράσεις υπερευαισθησίας στις βήτα λακτάμες. Η διασταυρούμενη ευαισθησία ανάμεσα...
Ασυμβατότητες
Η φλουκλοξακιλλίνη δεν θα πρέπει να αναμειγνύεται με προϊόντα αίματος ή άλλα πρωτεϊνικά υγρά (π.χ. υδρολυμένες πρωτεΐνες) ή με ενδοφλέβια σκευάσματα γαλακτωμάτων λιπιδίων.
Εάν η φλουκλοξακιλλίνη συ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Μπορεί να χρησιμοποιηθεί η ακόλουθη σύμβαση για την ταξινόμηση των ανεπιθύμητων επιδράσεων: πολύ συχνές (>1/10), συχνές (>1/100, <1/10), όχι συχνές (≥1/1.000, <1/100), σπάνιες (≥1/10.00...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Η προβενεσίδη, η φαινυλβουταζόνη, η οξυφαινοβουταζόνη, το ακετυλοσαλικυλικό οξύ, η ινδομεθακίνη και η σουλφινπυραζόνη μειώνουν τη νεφρική σωληναριακή απέκκριση της φλουκλοξακιλλίνης. Η ταυτόχρονη χ...
Κύηση
Είναι περιορισμένα τα διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της φλουκλοξακιλλίνης σε έγκυες γυναίκες. Οι μελέτες σε ζώα με τη φλουκλοξακιλλίνη δεν έχουν δείξει τερατογόνο επίδραση. Το SKOVOLEN θα ...
Γαλουχία
Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, μπορούν να εντοπιστούν ανιχνεύσιμες ποσότητες πενικιλλίνης στο ανθρώπινο γάλα. Η φλουκλοξακιλλίνη μπορεί να διατηρηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Εξαιρουμένου του...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν εφαρμόζεται.
Σχετικό SPC
SKOVOLEN 500 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
SKOVOLEN 1000 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
SKOVOLEN 2000 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : SKOVOLEN Κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση