Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

BUSCOPAN 1 BOX * 2 BLPK * 3 SUPP

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Το σκεύασμα δεν κυκλοφορεί στην ελληνική αγορά.
Αποσύρθηκε στις 30/06/2010.

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
SUPP Yπόθετα
Αριθμός δόσεων :
6 SUPP
Οδοί χορήγησης :
RECTAL Ορθικά
Συσκευασία :
1 BOX * 2 BLPK * 3 SUPP
Συγκέντρωση :
7.5MG/SUPP

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Βουτυλοσκοπολαμίνη
0GH9JX37C8 - BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE

Η βουτυλοσκοπολαμίνη (butylscopolamine) είναι ανταγωνιστής της δράσης της ακετυλοχολίνης στους μουσκαρινικούς υποδοχείς και ανήκει στα αλκαλοειδή της ευθαλείας. Είναι δηλαδή ένα εκλεκτικό αντιχολινεργικό-σπασμολυτικό φάρμακο κυρίως των λείων μυϊκών ινών.

Περιγραφή

Συσκευασία των 6 υπόθετων σε blister.

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [d:SUPP] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

7.5 mg ανά 1.0 [d:SUPP]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

45.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Water purified
059QF0KO0R WATER
Hard fat
8334LX7S21 FAT, HARD

SPC, Greece: BUSCOPAN

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

BUSCOPAN.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Δισκία: 10 mg Hyoscine Butylbromide ανά δισκίο. Υπόθετα: 10 mg Hyoscine Butylbromide ανά υπόθετο. Ενέσιμο διάλυμα: 20 mg Hyoscine Butylbromide ανά 1 ml.

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκία. Υπόθετα. Ενέσιμο διάλυμα.

Ενδείξεις

Αντιμετώπιση επώδυνων σπασμών που οφείλονται σε λειτουργικές διαταραχές του γαστρεντερικού (ευερέθιστο έντερο, πυλωρόσπασμος, καρδιόσπασμος). Κωλικοί χοληφόρων και ουροφόρων οδών (προτιμάται η ενέσιμη ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Ενήλικες Δισκία σακχαρόπηκτα: 1-2 σακχαρόπηκτα 3-4 φορές την ημέρα. Υπόθετα ενηλίκων (10mg/sup.): 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα. Τα υπόθετα ελευθερώνονται από το περίβλημά τους και εισάγονται βαθιά στο ορθό ...

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο, γλαύκωμα κλειστής γωνίας, στενωτικές καταστάσεις του γαστρεντερικού σωλήνα (αχαλασία οισοφάγου, πυλωροδωδεκαδακτυλική στένωση), παραλυτικός ειλεός, τοξικό μεγάκολο, εντερική ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Χορηγείται με προσοχή σε άτομα που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια ή ηπατική βλάβη, ελκώδη κολίτιδα, οισοφαγίτιδα από αναγωγή. Ιδιαίτερη προσοχή χρειάζεται όταν χορηγείται στην ενέσιμο μορφή σε περιπτώσεις ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η δράση του φαρμάκου αυξάνεται με τη σύγχρονη χορήγηση ουσιών με ατροπινική δράση (αντιχολινεργικά, αντιπαρκινσονικά, αντικαταθλιπτικά τύπου ιμιπραμίνης φαινοθειαζίνες, αντιϊσταμινικά, δισοπυραμίδη). Θα ...

Κύηση

Η ασφάλεια του φαρμάκου στη διάρκεια της κύησης όταν χορηγείται κατά κύριο λόγο στην ενέσιμό του μορφή δεν είναι βεβαιωμένη. Στις περιπτώσεις αυτές να χορηγείται μόνο εφ' όσον η αναμενόμενη ωφέλεια αντισταθμίζει ...

Γαλουχία

Η ασφάλεια του φαρμάκου στη διάρκεια της γαλουχίας όταν χορηγείται κατά κύριο λόγο στην ενέσιμό του μορφή δεν είναι βεβαιωμένη. Στις περιπτώσεις αυτές να χορηγείται μόνο εφ' όσον η αναμενόμενη ωφέλεια ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Όταν χορηγείται κυρίως σε ενέσιμο μορφή είναι δυνατόν να προκαλέσει νωθρότητα και άμβλυνση της εγρήγορσης. Γι' αυτήν την αιτία χορηγείται με προσοχή σε άτομα που οδηγούν ή χειρίζονται μηχανές και σε καταστάσεις ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η βαρύτητα και η συχνότητα εμφανίσεως ανεπιθύμητων ενεργειών εξαρτάται από την ιδιοσυγκρασία του ατόμου και είναι συνήθως δοσοεξαρτώμενη. Σε συνήθεις δόσεις είναι σπάνιες και εμφανίζονται κυρίως κατά την ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Τα κατωτέρω αφορούν πρωτίστως την ενέσιμο μορφή, δεδομένου ότι, η απορρόφηση της Ν- βουτυλοβρωμιούχου υοσκίνης, όταν χορηγείται σε μορφή σακχαροπήκτων ή υποθέτων είναι πολύ μικρή (βλ. Φαρμακοκινητική). ...

Φαρμακοδυναμική

Η Ν-βουτυλοβρωμιούχος υοσκίνη ασκεί σπασμολυτική δράση στους λείους μύες του γαστρεντερικού, χοληφόρου και ουροποιογεννητικού συστήματος. Η περιφερική αντιχολινεργική δράση είναι αποτέλεσμα του αποκλεισμού ...

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση της Ν-βουτυλοβρωμιούχου υοσκίνης από του στόματος και το έντερο είναι μικρή και ασταθής. Κατά την ενδοφλέβια και από το στόμα χορήγηση, η Ν-βουτυλοβρωμιούχος υοσκίνη συγκεντρώνεται στους ιστούς ...

Κλινικές μελέτες

Η Ν-βουτυλοβρωμιούχος υοσκίνη παρουσιάζει ένα έντονα χαμηλό δείκτη τοξικότητας: η από του στόματος LD50 αντιστοιχεί με 1000-3000mg/kg στους ποντικούς, 1040-3300mg/kg στους επίμυες, και 600mg/kg στους σκύλους. ...

Κατάλογος με τα έκδοχα

Δισκία: Calcium phosphate dibasic Starch maize (dried) Starch maize (soluble) Silicon dioxide colloidal Tartaric acid Stearic/ palmitic acid. Επικάλυψη: Polyvidone Sucrose Talc Acacia Titanium dioxide ...

Ασυμβατότητες

Καμία γνωστή.

Ημερομηνία λήξης

Χρόνος ζωής Δισκία: 60 μήνες. Υπόθετα: 60 μήνες. Ενέσιμο δ/μα: 60 μήνες.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δισκία: θερμοκρασία 25°C. Υπόθετα: δροσερές συνθήκες Ενέσιμο διάλυμα: θερμοκρασία 25°C.

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Επικαλυμμένα δισκία: Συσκευασία των 20 & 40 δισκίων σε blister. Yπόθετα: Συσκευασία των 6 υπόθετων σε blister. Ενέσιμο διάλυμα: Συσκευασία των 6 αμπουλών.

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Δεν είναι απαραίτητες.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

Boehringer Ingelheim Ελλάς A.E. Ελληνικού 2 167 77 Ελληνικό Αθήνα

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

3784/21-1-2005

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: Επικαλυμμένα Δισκία: 10/08/1954 Υπόθετα: 12/06/1989 Ενέσιμο διάλυμα: 12/06/1989 Ημερομηνία ανανέωσης: 21/01/2005

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

10/12/2002

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 179,1 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.