Ενδείξεις
Ενήλικες
To ZOPHRALEN ενέσιμο διάλυμα ενδείκνυται για την αντιμετώπιση της ναυτίας και του εμέτου που προκαλούνται από την κυτταροτοξική χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία.
To ZOPHRALEN ενέσιμο διάλ...
Χορήγηση
Δοσολογία
Ενήλικοι
Ναυτία και έμετος που προκαλούνται από χημειοθεραπεία (CINV) και ακτινοθεραπεία (RINV)
Το εμετογόνο δυναμικό της θεραπείας του καρκίνου ποικίλλει ανάλογα με τα δοσολογικά σχήματα...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα και σημεία
Υπάρχει περιορισμένη εμπειρία για την υπερβολική λήψη ονδανσετρόνης . Στις περισσότερες περιπτώσεις τα συμπτώματα ήταν παρόμοια με αυτά που έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που λαμ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Το ZOPHRALEN ενέσιμο διάλυμα συσκευάζεται σε γυάλινες ή πλαστικές φύσιγγες από πολυπροπυλένιο και σε κουτί από χαρτόνι.
Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Οι φύσιγγες του ZOPHRALEN ενέσιμου διαλύματος δεν πρέπει να μπαίνουν σε κλίβανο αποστείρωσης.
Συμβατότητα με ενδοφλέβια υγρά
Το ZOPHRALEN ενέσιμο διάλυμα δεν πρέπει να χορηγείται στην ίδια σύριγγα ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C.
Ημερομηνία λήξης
36 μήνες.
Σχετικό SPC
ZOPHRALEN 4 mg/2 mL ενέσιμο διάλυμα.
ZOPHRALEN 8 mg/4 mL ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : ZOPHRALEN Ενέσιμο διάλυμα