KLARICID F.C.TAB 500MG/TAB BTx21(BLIST3x7)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: KLARICID
Μορφή: Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Συγκέντρωση: 500MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

KLARICID

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

BGP Προϊόντα Μ.Ε.Π.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

J01FA09 Clarithromycin

J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J01 Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση → J01F Μακρολίδια, λινκοζαμίνες και στρεπτογκρανίνες → J01FA Μακρολίδια

Ομάδες ATC εμπορικής :

J01FA09 Clarithromycin

Εθνικό συνταγολόγιο :

05.01.07.03 Κλαριθρομυκίνη (Clarithromycin)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED)

Συγκέντρωση :

500MG/TAB

Συσκευασία :

1 BOX * 3 BLPK * 7 TAB

Οδοί χορήγησης :

Από του στόματος (ORAL)

Αριθμός δόσεων :

21 TAB

2801981804018

• Γαληνός 6047 • Ε.Ο.Φ. 19818.04.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1597 • Γ.Γ.Ε. 52891

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Κλαριθρομυκίνη

H1250JIK0A - CLARITHROMYCIN

Η κλαριθρομυκίνη (clarithromycin) είναι ημισυνθετικό μακρολιδικό αντιβιοτικό, προϊόν υποκατάστασης της υδροξυλικής ομάδας στη θέση 6 με ομάδα CH₃O στον λακτονικό δακτύλιο της ερυθρομυκίνης. Η κλαριθρομυκίνη ασκεί την αντιμικροβιακή της δράση συνδεόμενη με τις ριβοσωμιακές υπομονάδες 50S των ευαίσθητων μικροβίων και καταστέλλει τη σύνθεση των πρωτεϊνών.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 3.0 BLPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 7.0 TAB ανά 1.0 BLPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

500.0 MG ανά 1.0 TAB

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

10500.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Magnesium stearate

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Talc purified

7SEV7J4R1U TALC

Quinoline yellow lake E104

35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10

Croscarmellose sodium

M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM

Titanium dioxide E171

15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE

Cellulose microcrystalline

OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

Stearic acid

4ELV7Z65AP STEARIC ACID

Polyvidone

FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED

Hypromellose

3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED

Propylene glycol

6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL

Sorbitan mono-oleate

06XEA2VD56 SORBITAN MONOOLEATE

Sorbic acid

X045WJ989B SORBIC ACID

Vanillin

CHI530446X VANILLIN

Colloidal anhydrous silica

ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE

Hyprolose

RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE (1600000 WAMW)

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 250 mg ή 500 mg Clarithromycin.

Περιεκτικότητα νατρίου: 3,4 mg ή 6,1 mg ανά δισκίο.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

KLARICID.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2015: KLARICID Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο

Επόμενο: Διάθεση >