BEROVENT AER MD INH (0,020 + 1,120)MG /DOSE FL X 10ML (200 DOSES)
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 02/08/2011
Γενικά στοιχεία
Ενεργά συστατικά
Το ιπρατρόπιο (ipratropium) είναι ένα αντιχολινεργικό φάρμακο το οποίο αναστέλλει τα αντανακλαστικά τα οποία εκλύονται μέσω του πνευμονογαστρικού νεύρου, ανταγωνιζόμενο τη δράση της ακετυλοχολίνης, του νευροδιαβιβαστού ο οποίος απελευθερώνεται από το πνευμονογαστρικό νεύρο και προκαλεί βρογχόσπασμο, βήχα κλπ.
Η σαλβουταμόλη (salbutamol) είναι ένας εκλεκτικός διεγέρτης των βήτα-2 αδρενεργικών υποδοχέων. Σε θεραπευτικές δόσεις έχει δράση στους βήτα-2 αδρενεργικούς υποδοχείς των μυών των βρόγχων, με ασήμαντη ή ανύπαρκτη δράση στους βήτα-1 αδρενεργικούς υποδοχείς του μυοκαρδίου. Προσφέρει βραχείας διάρκειας (4-6 ώρες) βρογχοδιαστολή με ταχεία έναρξη δράσης (5 λεπτά) όταν υπάρχει αναστρέψιμη απόφραξη των αεροφόρων οδών.
Γραμμοκωδικός (barcode)
2802215701028
Αριθμοί μητρώων
Γαληνός - 582
Ε.Ο.Φ. - 221570102
Γ.Γ.Ε. - 52747
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2336
Διατίμηση
Ισχύουσες τιμές
Σύμφωνα με το από 2/8/2011 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.
Η ισχύς του Δελτίου αρχίζει την 5-8-2011.
Ιστορικό τιμών
Ιστορικό τιμών
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:
• Αποσύρθηκε
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
[p:VIAL], που περιέχουν
10.0
mL ανά
1.0
[p:VIAL], που περιέχουν
20.0
{1}{inh} ανά
1.0
mL
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
ug{substance'1} ανά
1.0
{1}{inh} συν
0.12
ug{substance'2} ανά
1.0
{1}{inh}
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
ug{substance'1} συν
24.0
ug{substance'2}
Έκδοχα
SPC, Greece: BEROVENT Inh. Sol.
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
(αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενδείξεις
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Αντενδείξεις
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Κύηση
Γαλουχία
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοκινητική
Κλινικές μελέτες
Καρκινογέννεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Κατάλογος εκδόχων
Aσυμβατότητες
Ημερομηνία λήξης
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φύση και περιεχόμενο του περιέκτη
Οδηγίες χρήσης / χειρισμού
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
