PREVENAR INJ.SUSP 2MCG/0,5ML (1Δόση) BTx1 PF.SYR. WITH
Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/04/2013
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/04/2013
Γενικά στοιχεία
Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
INJ_SUSP
Eνέσιμο εναιώρημα
Αριθμός δόσεων :
1
SYR
Οδοί χορήγησης :
IM
Ενδομυϊκά
Συσκευασία :
1 BOX * 1 SYR * 0.5 ML
Συγκέντρωση :
2UG/0.5ML (1) + 4UG/0.5ML (2) + 2UG/0.5ML (3) + 2UG/0.5ML (4) + 2UG/0.5ML (5) + 2UG/0.5ML (6) + 2UG/0.5ML (7)
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Ενεργά συστατικά
Γραμμοκωδικός (barcode)
2802477601067
Αριθμοί μητρώων
Γαληνός - 3961
Ε.Ο.Φ. - 247760106
Γ.Γ.Ε. - 55103
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 3617
Διατίμηση
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή :
36,04 €
Χονδρική τιμή :
41,43 €
Λιανική τιμή :
58,42 €
Σύμφωνα με το από 30/4/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.
H ισχύς του αρχίζει την Τετάρτη 15/5/2013.
Ιστορικό τιμών
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
Παλαιότερα δελτία
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:
Τίτλος σκευάσματος :
PREVENAR
INJ.SUSP
2MCG/0,5ML (1Δόση)
BTx1 PF,SYR, WITH
Τύπος φαρμάκου :
Z
- Προϊόν αναφοράς χωρίς προστασία, χωρίς γενόσημα
Λιανική τιμή :
58,42 €
(μειωμένη 57,60 €)
Ασφαλιστική τιμή :
58,42 €
(μειωμένη 57,60 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Αποσύρθηκε
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία :
ΕΝΕΣΗ ΔΙΑΛ ΦΥΣΙΓΓΕΣ: 1
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.
Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
[p:BOX], που περιέχουν
1.0
[p:SYR] ανά
1.0
[p:BOX], που περιέχουν
0.5
mL ανά
1.0
[p:SYR]
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
2.0
ug{substance'1} ανά
0.5
mL συν
4.0
ug{substance'2} ανά
0.5
mL συν
2.0
ug{substance'3} ανά
0.5
mL συν
2.0
ug{substance'4} ανά
0.5
mL συν
2.0
ug{substance'5} ανά
0.5
mL συν
2.0
ug{substance'6} ανά
0.5
mL συν
2.0
ug{substance'7} ανά
0.5
mL
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
2.0
ug{substance'1} συν
4.0
ug{substance'2} συν
2.0
ug{substance'3} συν
2.0
ug{substance'4} συν
2.0
ug{substance'5} συν
2.0
ug{substance'6} συν
2.0
ug{substance'7}
Έκδοχα
Περιγραφή
Κωδικός UNII
SODIUM CHLORIDE
451W47IQ8X
SODIUM CHLORIDE
Water for injection
059QF0KO0R
WATER
SPC, Greece: PREVENAR
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
(αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.
Περιεχόμενα
Ενδείξεις
Ενεργητική ανοσοποίηση έναντι νοσημάτων που προκαλούνται από τους οροτύπους 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F και ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το εμβόλιο πρέπει να γίνεται με ενδομυϊκή ένεση. Προτιμώμενες περιοχές είναι η προσθιοπλάγια περιοχή ...
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Όπως και με τα άλλα εμβόλια, η χορήγηση του Prevenar θα πρέπει να αναβάλλεται σε άτομα που υποφέρουν ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Το Prevenar μπορεί να χορηγηθεί ταυτόχρονα με άλλα παιδιατρικά εμβόλια σύμφωνα με τα συνιστώμενα σχήματα ...
Κύηση
Το Prevenar δεν προορίζεται για χρήση στους ενήλικες. Δεν διατίθενται πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια ...
Γαλουχία
Το Prevenar δεν προορίζεται για χρήση στους ενήλικες. Δεν διατίθενται πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν εφαρμόζεται.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η ασφάλεια του εμβολίου αξιολογήθηκε σε διαφορετικές ελεγχόμενες κλινικές μελέτες στις οποίες συμπεριλήφθησαν ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Υπήρξαν αναφορές υπερδοσολογίας του Prevenar, που συμπεριελάμβαναν περιπτώσεις χορήγησης μιας υψηλότερης ...
Φαρμακοδυναμική
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: πνευμονιοκοκκικά εμβόλια Κωδικός ATC: J07AL02 Ανοσογονικότητα Σημαντικές ...
Φαρμακοκινητική
Δεν απαιτείται αξιολόγηση των φαρμακοκινητικών ιδιοτήτων για τα εμβόλια.
Κλινικές μελέτες
Σε μία μελέτη τοξικότητας με επαναλαμβανόμενη ενδομυϊκή δόση (13 εβδομάδες, 5 ενέσεις, μία κάθε τρεις ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 4 χρόνια.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε ψυγείο (2°C 8°C). Μην καταψύχετε.
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί
πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.