Facebook Twitter
Εικονίδιο αναζήτησης
Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
Λογότυπο Γαληνού

PARLODEL TAB 2,5MG/TAB ΒΤx30

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
G02CB01 Bromocriptine
G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G02 Λοιπά γυναικολογικά → G02C Άλλα γυναικολογικά → G02CB Αναστολείς προλακτίνης
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB Δισκία
Αριθμός δόσεων :
30 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Συσκευασία :
1 BOX * 2 BLPK * 15 TAB
Συγκέντρωση :
2.5MG/TAB
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ενεργά συστατικά

Δραστική ουσία
1 Bromocriptine mesylate
FFP983J3OD - BROMOCRIPTINE MESYLATE

Η βρωμοκρυπτίνη (bromocriptine) αναστέλλει την έκκριση της προλακτίνης, ορμόνης του προσθίου λοβού της υποφύσεως, χωρίς να επηρεάζει τα φυσιολογικά επίπεδα των άλλων ορμονών της υποφύσεως.

Περιγραφή

Τα δισκία των 2,5 mg διατίθενται σε συσκευασία των 30 (2Χ15). Τα δισκία είναι υπόλευκα, στρογγυλά, επίπεδα με λοξοτομημένα άκρα, χαραγμένα με την ένδειξη «2.5MG» στην άνω πλευρά και συσκευασμένα σε blisters από PVC/PVDC σφραγισμένα με φύλλο αλουμινίου.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :
2,85 €
Χονδρική τιμή :
3,27 €
Λιανική τιμή :
4,51 €

Σύμφωνα με την από 9/6/2017 ανατιμολόγηση φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε στις 11/7/2017 και 19/7/2017.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.

Οι τιμές ισχύουν από 13/6/2017 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές, από 30/6/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 26/7/2017 για τα φαρμακεία.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 40,6667 €.

Ιστορικό τιμών

Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
26/07/2017
2,85 €
3,27 €
4,51 €
20/02/2017
3,05 €
3,50 €
4,83 €
28/07/2016
3,05 €
3,50 €
4,83 €
15/02/2016
3,05 €
3,50 €
4,83 €
20/07/2015
3,05 €
3,50 €
4,83 €
15/12/2014
3,05 €
3,50 €
4,85 €
15/09/2014
3,05 €
3,50 €
4,85 €
08/07/2014
3,05 €
3,50 €
4,93 €
10/03/2014
3,05 €
3,50 €
4,93 €
03/10/2013
3,38 €
3,89 €
5,49 €
15/05/2013
3,38 €
3,89 €
5,49 €
04/03/2013
3,38 €
3,89 €
5,49 €
07/01/2013
3,56 €
4,09 €
5,77 €
01/11/2012
3,56 €
4,09 €
5,77 €
30/04/2012
3,75 €
4,31 €
6,08 €
16/01/2012
3,75 €
4,31 €
6,20 €
05/08/2011
3,75 €
4,31 €
6,20 €
01/07/2011
3,75 €
4,31 €
6,20 €
20/05/2011
3,75 €
4,31 €
6,19 €
Παλαιότερα δελτία

Ηλεκτρονική συνταγογράφηση

Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:

Τίτλος σκευάσματος :
PARLODEL TAB 2,5MG/TAB ΒΤx30
Τύπος φαρμάκου :
R - Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή :
4,51 € (μειωμένη 4,42 €)
Ασφαλιστική τιμή :
4,51 € (μειωμένη 4,42 €)
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Θετική λίστα
Ημερήσια δοσολογία :
ΔΙΣΚΙΑ: 1/4 1/2 1 2 3
Τελευταία ενημέρωση: 03/08/2017

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 2.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 15.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2.5 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

75.0 mg

Έκδοχα

Περιγραφή
Κωδικός UNII
MAGNESIUM STEARATE
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
EDETATE DISODIUM
7FLD91C86K EDETATE DISODIUM
MALEIC ACID
91XW058U2C MALEIC ACID
Maize starch
O8232NY3SJ STARCH, CORN
LACTOSE
J2B2A4N98G LACTOSE
Sillic acid colloidal
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE

SPC, Greece: PARLODEL

Σφάλμα Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

PARLODEL 2,5 mg/tab δισκία και 5 mg/cap και 10 mg/cap καψάκια, σκληρά.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Parlodel δισκία 2,5 mg/ΤΑΒ: Κάθε δισκίο (διχοτομούμενο) περιέχει 2,87 mg bromocriptine mesylate που αντιστοιχεί ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Δισκίο. Καψάκιο, σκληρό.

Ενδείξεις

Το PARLODEL ενδείκνυται για: Προλακτινοεξαρτώμενες διαταραχές του κύκλου ή και γαλακτόρροια, π.χ. βραχεία ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

To Parlodel πρέπει να λαμβάνεται πάντοτε μαζί με το φαγητό. Προλακτινοεξαρτώμενες διαταραχές του κύκλου ...

Αντενδείξεις

Το Parlodel αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα ...

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Γενικά Η γονιμότητα μπορεί να αποκατασταθεί με τη θεραπεία με Parlodel. Ως εκ τούτου, στις γυναίκες σε ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η βρωμοκρυπτίνη είναι ταυτόχρονα υπόστρωμα και αναστολέας του CYP3A4 (βλ. παράγραφο 5.2 Φαρμακοκινητικές ...

Κύηση

Σε ασθενείς που επιθυμούν να συλλάβουν, το Parlodel όπως όλα τα φάρμακα, θα πρέπει να διακόπτεται όταν ...

Γαλουχία

Επειδή το Parlodel αναστέλλει την παραγωγή γάλακτος δεν πρέπει να χορηγείται σε γυναίκες που θηλάζουν. ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Οι ασθενείς που παίρνουν Parlodel θα πρέπει να έχουν υπόψη τους οτι τις πρώτες μέρες της αγωγής μπορεί ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες (Πίνακας 1) κατατάσσονται ανάλογα με τη συχνότητα εμφάνισης, οι πιο συχνές ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Σημεία και συμπτώματα Όλοι οι ασθενείς που έλαβαν υπερβολική από του στόματος δόση Parlodel έχουν επιβιώσει. ...

Φαρμακοδυναμική

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αγωνιστής της ντοπαμίνης (κωδικός ATC: N04BC01), αναστολέας της έκκρισης ...

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση Το Parlodel απορροφάται ταχέως και καλά. Όταν τα δισκία ή τα καψάκια χορηγούνται σε υγιείς ...

Κλινικές μελέτες

Οξεία τοξικότητα Οι μελέτες οξείας τοξικότητας με τη χρήση βρωμοκρυπτίνης σε μικρονιζέ μορφή αποκάλυψε ...

Κατάλογος εκδόχων

Δισκία: Sillic acid colloidal Disodium edetate Magnesium stearate Maleic acid Maize starch Lactose Καψάκια, ...

Ασυμβατότητες

Δεν έχουν αναφερθεί.

Ημερομηνία λήξης

Διάρκεια ζωής Δισκία 2,5 mg: 2 χρόνια. Καψάκια, σκληρά 5 mg και 10 mg: 3 και 4 χρόνια αντίστοιχα.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Δισκία 2,5 mg: Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C. Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία. Καψάκια, ...

Φύση και συστατικά του περιέκτη

Τα δισκία των 2,5 mg διατίθενται σε συσκευασία των 30 (2Χ15). Τα δισκία είναι υπόλευκα, στρογγυλά, επίπεδα ...

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός

Καμία ειδική υποχρέωση.

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

MEDA Pharmaceuticals A.E. Ευρυτανίας 3 15231 Χαλάνδρι Αττική Τηλ.: 210-6775690 Fax.: 210-6775695

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Δισκία 2,5 mg/TAB: 18131/12-03-2012 Καψάκια 5 mg/CAP: 55971/12/02-07-2013 Καψάκια 10 mg/CAP: 50767/02-07-2013 ...

Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας

9-5-2008

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

02-07-2013

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

File
application/pdf - 253,0 KB
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.