Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | NEFILIN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Elpen A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
G04CA53
Tamsulosin and solifenacin
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης (TAB) |
Συγκέντρωση | 6MG/TAB (1) + 0.4MG/TAB (2) |
Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Αριθμός δόσεων | 30 TAB |
Λοιπές πληροφορίες |
Κάθε δισκίο είναι κόκκινο, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, στρογγυλό, αμφίκυρτο, χαραγμένο με το “604” στη μια πλευρά και έχει διάμετρο 9 mm. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803273801033
• Γαληνός 30356 • Ε.Ο.Φ. 32738.01.03
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
KKA5DLD701 - SOLIFENACIN SUCCINATE
Η σολιφενασίνη είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας μουσκαρινικού υποδοχέως του υποτύπου Μ3, με αποτέλεσμα να χαλαρώνει τον εξωστήρα λείο μυ της ουροδόχου κύστης, συμβάλλοντας στην θεραπευτική αντιμετώπιση της επιτακτικής ούρησης. |
11SV1951MR - TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
H ταμσουλοζίνη (tamsulosin) προσδένεται εκλεκτικά και συναγωνιστικά στους μετασυναπτικούς α1A αδρενεργικούς υποδοχείς, και ειδικότερα στους υποτύπους α1A και α1D. Προκαλεί χάλαση των λείων μυών του προστάτη και της ουρήθρας. Χαλαρώνοντας τις λείες μυικές ίνες του σφιγκτήρα της κύστεως, ανακουφίζει από τα αποφρακτικά φαινόμενα και αυξάνει τη ροή των ούρων. Έχει μικρή αντιυπερτασική δράση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (Ε460) | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
Πολυαιθυλενογλυκόλη, υψηλής μοριακής μάζας | 3WJQ0SDW1A POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED |
Πυριτίου οξείδιο, κολλοειδές άνυδρο (E551) | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
Μαγνήσιο στεατικό (E470b) | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
Βουτυλυδροξυτολουένιο (E321) | 1P9D0Z171K BUTYLATED HYDROXYTOLUENE |
Όξινο φωσφορικό ασβέστιο (Ε341) | L11K75P92J ANHYDROUS DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE |
Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, χαμηλής υποκατάστασης (Ε463) | 2165RE0K14 LOW-SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED |
Υπρομελλόζη (Ε464) | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
Πολυαιθυλενογλυκόλη | 3WJQ0SDW1A POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED |
Οξείδιο του σιδήρου ερυθρό (E172) | 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει ένα στρώμα με 6 mg ηλεκτρικής σολιφενασίνης, που αντιστοιχεί σε 4,5 mg ελεύθερης βάσης σολιφενασίνης και ένα στρώμα με 0,4 mg υδροχλωρικής ταμσουλοζίνης, που αντιστοιχεί σε 0,37 mg ελεύθερης βάσης ταμσουλοζίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
NEFILIN 6mg/0,4mg δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.