Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | BUVIDAL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Camurus AB |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N07BC01
Buprenorphine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N07BC01
Buprenorphine
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 8MG/SYR |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 SYR * 0.16 ML |
| Οδοί χορήγησης | Υποδόρια (SC) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Κιτρινωπό προς κίτρινο διαυγές υγρό. Η συσκευασία περιέχει 1 προγεμισμένη σύριγγα με μηχανισμό τερματισμού, βελόνα, κάλυμμα βελόνας, διάταξη ασφαλείας και 1 ράβδο εμβόλου. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803309501012
• Γαληνός 30044 • Ε.Ο.Φ. 33095.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
40D3SCR4GZ - BUPRENORPHINE
Η βουπρενορφίνη (buprenorphine) είναι μερικός αγωνιστής/ανταγωνιστής των οπιοειδών, ο οποίος δεσμεύεται στους μ και κ υποδοχείς του εγκεφάλου. Η δράση της στη θεραπεία συντήρησης με οπιοειδή αποδίδεται στην βραδέως αναστρέψιμη δέσμευσή της με τους μ υποδοχείς, η οποία μπορεί για μακρό χρόνο να μειώσει την ανάγκη των εξαρτημένων ασθενών για ναρκωτικές ουσίες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Φωσφατιδυλοχολίνη σόγιας | 1T6N4D9YV6 SOYBEAN PHOSPHATIDYLCHOLINE |
| Διελαϊκή γλυκερίνη | Z3MP1W91CW GLYCERYL DIOLEATE |
| Άνυδρη αιθανόλη | 3K9958V90M ALCOHOL |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
8 mg ενέσιμο διάλυμα παρατεταµένης αποδέσµευσης: Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 8 mg βουπρενορφίνης.
16 mg ενέσιμο διάλυμα παρατεταµένης αποδέσµευσης: Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 16 mg βουπρενορφίνης.
24 mg ενέσιμο διάλυμα παρατεταµένης αποδέσµευσης: Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 24 mg βουπρενορφίνης.
32 mg ενέσιμο διάλυμα παρατεταµένης αποδέσµευσης: Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 32 mg βουπρενορφίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: Οι περιεκτικότητες 8 mg, 16 mg, 24 mg και 32 mg περιέχουν μικρές ποσότητες αιθανόλης (αλκοόλ), λιγότερο από 100 mg ανά δόση.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Buvidal 8 mg ενέσιμο διάλυμα παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Buvidal 16 mg ενέσιμο διάλυμα παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Buvidal 24 mg ενέσιμο διάλυμα παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Buvidal 32 mg ενέσιμο διάλυμα παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2021: BUVIDAL Ενέσιμο διάλυμα παρατεταµένης αποδέσµευσης