CASIRIVIMAB AND IDEVIMAB C/S.SOL.IN 120MG/ML BTx(1VIAL+1 VIAL)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- CASIRIVIMAB+IDEVIMAB
- Μορφή
- Διάλυμα, συμπυκνωμένο για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
- Συγκέντρωση
- 120MG/ML (1) + 120MG/ML (2)
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | CASIRIVIMAB+IDEVIMAB |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J06BD07
Casirivimab and imdevimab
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, συμπυκνωμένο για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση (SOL_CONC) |
| Συγκέντρωση | 120MG/ML (1) + 120MG/ML (2) |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 VIAL |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809190001013
• Γαληνός 29377 • Ε.Ο.Φ. 91900.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 11623
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
1
Κασιριβιμάμπη
J0FI6WE1QN - CASIRIVIMAB
|
|
2
Ιμντεβιμάμπη
2Z3DQD2JHM - IMDEVIMAB
|
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 2 φιαλίδια ανά 1 κυτία
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
(1): 120 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα και (2): 120 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
2 φιαλίδια, που περιέχουν (1): 120 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα και 2 φιαλίδια, που περιέχουν (2): 120 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα