Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη, Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, εξαιρουμένων των ινσουλινών <b>Κωδικός ATC:</b> A10BH01 Μηχανισμός ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση Κατόπιν χορήγησης από στόματος δόσης 100 mg σε υγιή άτομα, η σιταγλιπτίνη απορροφήθηκε ταχέως, με μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα (διάμεσος T<sub>max</sub>) να επιτυγχάνονται 1 έως 4 ώρες ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Νεφρική και ηπατική τοξικότητα παρατηρήθηκαν σε τρωκτικά σε συστηματική έκθεση 58 φορές υψηλότερη από το επίπεδο έκθεσης στον άνθρωπο, ενώ το όριο μη επίδρασης βρέθηκε στις 19 φορές πάνω από το επίπεδο ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Δεδομένα από ζώα δεν υποδηλώνουν κάποια επίδραση της θεραπείας με σιταγλιπτίνη στην γονιμότητα αρσενικών και θηλυκών. Δεν υπάρχουν δεδομένα για τον άνθρωπο.
Ενεργά συστατικά
|
QFP0P1DV7Z - SITAGLIPTIN
|
Σχετικό SPC
Sitagavia 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Sitagavia 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Sitagavia 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : SITAGAVIA Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο