Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Περιεχόμενα  Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση

BRIMOFREE EY.DR.S.DC 2MG/ML BTx30 περιέκτες μιάς δόσης LPDE [(2 strips x 5) x 3 Sachets]x0.35 ml

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
BRIMOFREE
Μορφή
Διάλυμα, σταγόνες
Συγκέντρωση
2MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Υπεύθυνος διανομής :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
S01EA05 Brimonidine
S Αισθητήρια όργανα → S01 Οφθαλμολογικά → S01E Φάρμακα κατά του γλαυκώματος και μυωτικά → S01EA Συμπαθητικομιμητικά για τη θεραπεία του γλαυκώματος
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS)
Συγκέντρωση :
2MG/ML
Συσκευασία :
1 BOX * 30 DSPK * 0.35 ML
Οδοί χορήγησης :
Οφθαλμικά (OPHTHALM)

Διαυγές, ελαφρώς πράσινοκίτρινο διάλυμα (pH 5.5–6.5, ωσμωτικότητα 275-315 mOsmol/kg).

2803225801036

• Γαληνός 27763 • Ε.Ο.Φ. 32258.01.03

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

4S9CL2DY2H - BRIMONIDINE TARTRATE

Η βριμονιδίνη (brimonidine) είναι ένας αγωνιστής των α2αδρενεργικών υποδοχέων ο οποίος είναι 1000 φορές πιο εκλεκτικός για τους α2 από ότι για τους α1αδρενεργικούς υποδοχείς. Αυτή η εκλεκτικότητα έχει σαν αποτέλεσμα τη μη πρόκληση μυδρίασης και αγγειοσύσπασης των μικρών αγγείων που σχετίζεται με τα ανθρώπινα αμφιβληστροειδικά ξενομοσχεύματα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 30.0 DSPK ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 0.35 ML ανά 1.0 DSPK

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

2.0 MG ανά 1.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

21.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Πολυβινυλαλκοόλη
532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED
Νάτριο χλωριούχο
451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Νάτριο κιτρικό
1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM
Κιτρικό οξύ μονοϋδρικό
2968PHW8QP CITRIC ACID MONOHYDRATE
Υδροχλωρικό οξύ
QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID
Νατρίου υδροξείδιο
55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE
Ενέσιμο ύδωρ
059QF0KO0R WATER

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ένα ml διαλύματος περιέχει 2.0 mg τρυγική βριμονιδίνη, που ισοδυναμεί με 1.3 mg βριμονιδίνη.

Μία σταγόνα περιέχει 0.06-0.07 mg τρυγική βριμονιδίνη.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

BrimoFree 2 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα σε περιέκτη μίας δόσης.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2020: BRIMOFREE Οφθαλμικές σταγόνες