Ενδείξεις
Το Bilamcar ενδείκνυται ως θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες ασθενείς με ιδιοπαθή υπέρταση, των οποίων η αρτηριακή πίεση ελέγχεται ήδη επαρκώς με ταυτόχρονη χορήγηση καντεσαρτάνης και αμλοδιπίνης ...
Χορήγηση
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση του Bilamcar είναι ένα καψάκιο ανά ημέρα.
Ο συνδυασμός σταθερής δόσης δεν είναι κατάλληλος για θεραπεία έναρξης.
Η προσαρμογή της δόσης, εάν είναι απαραίτητο, πρέπει να...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα
Δεν υπάρχει εμπειρία υπερδοσολογίας με τον σταθερό συνδυασμό δόσεων kαντεσαρτάνη/ αμλοδιπίνη σε ανθρώπους. Τα διαθέσιμα δεδομένα υποδεικνύουν ότι σημαντική υπερδοσολογία αμλοδιπίνης θα μ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Το προϊόν συσκευάζεται σε συσκευασία κυψελίδων (blister) με φύλλο PA/Aluminium/PVC//Aluminium σε χάρτινη συσκευασία.
Οι συσκευασίες περιέχουν 14, 28, 30 ή 56 σκληρά καψάκια.
Μπορεί να μην κυκλοφορο...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να φυλάσσεται κάτω των 30°C.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 έτη.
Σχετικό SPC
Bilamcar 8 mg/5 mg, καψάκια, σκληρά.
Bilamcar 8 mg/10 mg, καψάκια, σκληρά.
Bilamcar 16 mg/5 mg, καψάκια, σκληρά.
Bilamcar 16 mg/10 mg, καψάκια, σκληρά.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2022: BILAMCAR Καψάκιο, σκληρό