LITHIOFOR CON.R.TAB 660MG/TAB ΒΤx30 (BLIST3x10)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: LITHIOFOR
Μορφή: Δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης
Συγκέντρωση: 660MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

LITHIOFOR

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Νικολακόπουλος Α. Α.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

N05AN01 Lithium

N Νευρικό σύστημα → N05 Ψυχοτρόπα → N05A Aντιψυχωσικά → N05AN Λίθιο

Ομάδες ATC εμπορικής :

N05AN01 Lithium

Εθνικό συνταγολόγιο :

04.03 Φάρμακα κατά της μανίας και της διπολικής διαταραχής

Φαρμακοτεχνική μορφή :

TAB Δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης

Συγκέντρωση :

660MG/TAB

Συσκευασία :

1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB

Οδοί χορήγησης :

ORAL Από του στόματος

Αριθμός δόσεων :

30 TAB

Τα δισκία είναι χρώματος λευκού και είναι κεχαραγμένα. Ένα κουτί αντιστοιχεί σε θεραπεία 15 ημερών περίπου.

Αριθμοί αναγνώρισης

• Γαληνός 2756 • Ε.Ο.Φ. 16015.01.01 • EAN-13 2801601501013 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 811 • Γ.Γ.Ε. 40792

Ενεργά συστατικά

1 Lithium sulfate anhydrous

919XA137JK - LITHIUM SULFATE

Το λίθιο (lithium) αυξάνει τη μεταφορά του νατρίου στα νευρικά και μυϊκά κύτταρα και επιδρά στον ενδονευρωτικό μεταβολισμό των κατεχολαμινών. Χρησιμοποιείται στην θεραπευτική αντιμετώπιση της μανίας.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

660.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

19800.0 mg

Κατάλογος εκδόχων

MAGNESIUM STEARATE

70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE

Hydroxypropylmethylcellulose

3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED

ammonio methacrylate copolymer Type B

161H3B14U2 AMMONIO METHACRYLATE COPOLYMER TYPE B

Επόμενο: Διάθεση >