Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1.
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Το Tanafra μπορεί σταδιακά να αλλάξει το χρώμα των ματιών αυξάνοντας την ποσότητα καφέ χρωστικής στην ίριδα. Πριν από την έναρξη της θεραπείας, οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται για το ενδεχόμενο ...
Ασυμβατότητες
In vitro μελέτες έχουν καταδείξει ότι, όταν οφθαλμικές σταγόνες που περιέχουν θειομερσάλη αναμιγνύονται με λατανοπρόστη, παρατηρείται κατακρήμνιση. Σε περίπτωση που χρησιμοποιούνται τέτοια φαρμακευτικά ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Περίληψη του προφίλ ασφάλειας Η πλειονότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών σχετίζεται με το oφθαλμικό σύστημα. Σε μια ανοικτή, 5ετή μελέτη της ασφάλειας της λατανοπρόστης, 33% των ασθενών ανέπτυξαν χρώση της ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα οριστικά δεδομένα φαρμακευτικών αλληλεπιδράσεων. Έχουν υπάρξει αναφορές παράδοξων αυξήσεων της ενδοφθάλμιας πίεσης μετά από ταυτόχρονη οφθαλμική χορήγηση δύο αναλόγων των προσταγλανδινών. ...
Κύηση
Η ασφάλεια της λατανοπρόστης για χρήση κατά την εγκυμοσύνη στον άνθρωπο δεν έχει ακόμα τεκμηριωθεί. Έχει δυνητικές επικίνδυνες φαρμακολογικές δράσεις αναφορικά με την πορεία της κύησης, το έμβρυο ή το ...
Γαλουχία
Η λατανοπρόστη και οι μεταβολίτες της μπορούν να περάσουν στο μητρικό γάλα και, επομένως, το Tanafra δεν πρέπει να χορηγείται σε γυναίκες που θηλάζουν ή ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Όπως και άλλα οφθαλμολογικά σκευάσματα, η ενστάλαξη οφθαλμικών σταγόνων μπορεί να προκαλέσει παροδικό θάμβος όρασης. Μέχρι την υποχώρησή του, οι ασθενείς δεν θα πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα. ...
Σχετικό SPC
Tanafra 50 μικρογραμμάρια/ml oφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : TANAFRA Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα