Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

VAXELIS INJ.SUSP 0,5 ML(dose) BTx1 PF SYR (γυάλινη) x 0,5ML (DOSE) + 2 βελόνες

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
VAXELIS
Μορφή
Ενέσιμο εναιώρημα, λιποσωμικό
Συγκέντρωση
20[iU]/0.5ML (1) + 40[iU]/0.5ML (2) + 58UG/0.5ML (3) + 10UG/0.5ML (4) + 80[arb'U]/0.5ML (5) + 53UG/0.5ML (6)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία VAXELIS
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας MCM Vaccine B.V.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC J07CA09 Diphtheria-Haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis B
J Φάρμακα κατά των λοιμώξεων για συστηματική χορήγηση → J07 Εμβόλια → J07C Εμβόλια μικτά από βακτήρια και ιούς → J07CA Εμβόλια μικτά από βακτήρια και ιούς
Ομάδες ATC εμπορικής J07CA09 Diphtheria-Haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis B
Εθνικό συνταγολόγιο 14.01.10 Εμβόλιο διφθερίτιδας-τετάνου-ακυτταρικό κοκκύτη-πολιομυελίτιδας, αδρανοποιημένο + Εμβόλιο ηπατίτιδας τύπου Β, προσροφημένο, συζευγμένο + Εμβόλιο αιμόφιλου ινφλουέντσας τύπου Β, συζευγμένο [Combined Diphtheria-Tetanusacellular Pertussis-inactivated Poliovirus-Haemophilus influenzae type B and Hepatitis B (rDNA) adsorbed Vaccine]
Φαρμακοτεχνική μορφή Ενέσιμο εναιώρημα, λιποσωμικό (INJ_SUSP_LIPOS)
Συγκέντρωση 20[iU]/0.5ML (1) + 40[iU]/0.5ML (2) + 58UG/0.5ML (3) + 10UG/0.5ML (4) + 80[arb'U]/0.5ML (5) + 53UG/0.5ML (6)
Συσκευασία 1 BOX * 1 SYR * 0.5 ML
Οδοί χορήγησης Ενδομυϊκά (IM)

2803135001045
Γραμμωτός κωδικός 2803135001045

• Γαληνός 26610 • Ε.Ο.Φ. 31350.01.04 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10931

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

IRH51QN26H - CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE TOXOID ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
K3W1N8YP13 - CLOSTRIDIUM TETANI TOXOID ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
F4TN0IPY37 - BORDETELLA PERTUSSIS TOXOID ANTIGEN (GLUTARALDEHYDE INACTIVATED)
8C367IY4EY - BORDETELLA PERTUSSIS FILAMENTOUS HEMAGGLUTININ ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
63GD90PP8X - BORDETELLA PERTUSSIS PERTACTIN ANTIGEN
1O0600285A - BORDETELLA PERTUSSIS FIMBRIAE 2/3 ANTIGEN
0LVY784C09 - POLIOVIRUS TYPE 1 ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
23JE9KDF4R - POLIOVIRUS TYPE 2 ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
459ROM8M9M - POLIOVIRUS TYPE 3 ANTIGEN (FORMALDEHYDE INACTIVATED)
XL4HLC6JH6 - HEPATITIS B VIRUS SUBTYPE ADW HBSAG SURFACE PROTEIN ANTIGEN

Το εμβόλιο της ηπατίτιδας Β διεγείρει την παραγωγή εξειδικευμένων χυμικών αντισωμάτων έναντι του επιφανειακού αντιγόνου του ιού της ηπατίτιδας Β (anti-HBsAg). Το εμβόλιο της ηπατίτιδας Β έχει αναγνωρισθεί ως το πρώτο εμβόλιο κατά του καρκίνου επειδή μπορεί να προφυλάξει από τον πρωτοπαθή καρκίνο του ήπατος.

LUY6P8763W - HAEMOPHILUS INFLUENZAE TYPE B CAPSULAR POLYSACCHARIDE MENINGOCOCCAL OUTER MEMBRANE PROTEIN CONJUGATE ANTIGEN

Ο αιμόφιλος της ινφλουέντζας τύπου Β είναι ένα βακτηριακό στέλεχος που προκαλεί λοιμώξεις όπως πνευμονία και μηνιγγίτιδα κυρίως σε παιδιά ηλικίας 2 μηνών μέχρι 5 ετών. Το εμβόλιο αιμόφιλου ινφλουέντζας τυπου β (Hemophilus influenzae B) προστατεύει από την εισβολή της νόσου που προκαλείται από τον αιμόφιλο ινφλουέντσας τύπου b.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 σύριγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 0,5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 σύριγγες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 20 διεθνείς μονάδες ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (2): 40 διεθνείς μονάδες ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (3): 58 μικρογραμμάρια ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (4): 10 μικρογραμμάρια ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (5): 80 αυθαίρετες μονάδες ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα και (6): 53 μικρογραμμάρια ανά 0,5 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 20 διεθνείς μονάδες και (2): 40 διεθνείς μονάδες και (3): 58 μικρογραμμάρια και (4): 10 μικρογραμμάρια και (5): 80 αυθαίρετες μονάδες και (6): 53 μικρογραμμάρια
Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.