LYCIS ORAL.SOL 1000MG/5ML BTx1 Bottle (Amber Glass, type III) x 300ml+ 1 Σύριγγα (Oral, LDPE) των 5ml με ενδιάμεσες διαβαθμίσεις των 0,25ml +1 Διαβαθμισμένο Δοσιμετρικό Κουτάλι των 10ml
Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία στην υδροχλωρική μετφορμίνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται στην παράγραφο 6.1. Διαβητική κετοξέωση, διαβητικό προκώμα. Μέτρια (στάδιο 3β) και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια ή νεφρική ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Γαλακτική οξέωση Η γαλακτική οξέωση είναι μια πολύ σπάνια, αλλά σοβαρή (με υψηλό δείκτη θνησιμότητας ελλείψει άμεσης θεραπείας) μεταβολική επιπλοκή, η οποία μπορεί να προκληθεί λόγω συσσώρευσης της μετφορμίνης. ...
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Κατά την έναρξη της θεραπείας, οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, διάρροια, κοιλιακό άλγος και απώλεια της όρεξης, οι οποίες στις περισσότερες περιπτώσεις υποχωρούν αυτόματα. ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Μη συνιστώμενοι συνδυασμοί Οινόπνευμα Η οξεία δηλητηρίαση από οινόπνευμα σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο γαλακτικής οξέωσης, ιδίως σε περιπτώσεις νηστείας ή υποσιτισμού και ηπατικής ανεπάρκειας. Αποφεύγετε ...
Κύηση
Ο μη ελεγχόμενος διαβήτης κατά την κύηση (διαβήτης κύησης ή μόνιμος διαβήτης) σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο συγγενών ανωμαλιών και περιγεννητικής θνησιμότητας. Περιορισμένος αριθμός δεδομένων από τη χρήση ...
Γαλουχία
Η μετφορμίνη απεκκρίνεται στο ανθρώπινο μητρικό γάλα. Δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες σε νεογνά/βρέφη που θηλάζουν. Εντούτοις, λόγω περιορισμένων διαθέσιμων δεδομένων, ο θηλασμός δεν συνιστάται ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Η μονοθεραπεία με μετφορμίνη δεν προκαλεί υπογλυκαιμία και κατά συνέπεια δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Ωστόσο, θα πρέπει να εφιστάται η προσοχή των ασθενών ...
Σχετικό SPC
LYCIS 1000 mg/5 ml Πόσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2017: LYCIS Πόσιμο διάλυμα