MOXIFLOXACIN/VIOSER SOL.INF 400MG/250ML BTx1 (BOTTLE από LDPE x 250ml)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- MOXIFLOXACIN
- Μορφή
- Διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 400MG/250ML
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | MOXIFLOXACIN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Βιοσέρ Α.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
J01MA14
Moxifloxacin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
J01MA14
Moxifloxacin
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα (SOL) |
| Συγκέντρωση | 400MG/250ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 250 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Διαφανές, κίτρινο διάλυμα, με pH 4,4-4,6, ελεύθερο από ορατή ύλη. Ωσμωτικότητα: 270–320 mOsm/kg |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803129701012
• Γαληνός 26435 • Ε.Ο.Φ. 31297.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
C53598599T - MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
Η μοξιφλοξασίνη ανήκει στις κινολόνες β' γενεάς και είναι αποτελεσματική έναντι ενός ευρέος φάσματος μικροβίων, που ενοχοποιούνται για λοιμώξεις. Η βακτηριοκτόνος δράση της μοξιφλοξασίνης είναι αποτέλεσμα της αναστολής της τοποϊσομεράσης II (γυράση του DNA) και της τοποϊσομεράσης IV που απαιτούνται για την αναπαραγωγή του βακτηριακού DNA, την αντιγραφή την επιδιόρθωση και τον ανασυνδυασμό. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Άνυδρο θειικό νάτριο | VTK01UQK3G SODIUM SULFITE |
| Tριϋδρικό oξικό νάτριο | 4550K0SC9B SODIUM ACETATE |
| Οξικό οξύ | Q40Q9N063P ACETIC ACID |
| Ύδωρ για ενέσιμα | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Μία φιάλη 250 ml περιέχει 400 mg moxifloxacin (ως hydrochloride).
1 ml περιέχει 1,745 mg moxifloxacin hydrochloride.
Έκδοχο με γνωστή δράση: 250 ml διαλύματος για έγχυση περιέχουν 678,6 mg (29,52 mmol) νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Moxifloxacin VIOSER 400 mg/250 ml διάλυμα για έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.