TAMSULOSIN/ARITI PR.TAB 0.4MG/TAB BTx30 (σε OPA/AL/PVC-Alu blister)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- TAMSULOSIN
- Μορφή
- Καψάκιο, παρατεταμένης αποδέσμευσης
- Συγκέντρωση
- 0.4MG/TAB
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | TAMSULOSIN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ariti Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
G04CA02
Tamsulosin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
G04CA02
Tamsulosin
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Καψάκιο, παρατεταμένης αποδέσμευσης (CAP_ER) |
Συγκέντρωση | 0.4MG/TAB |
Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Αριθμός δόσεων | 30 TAB |
Λοιπές πληροφορίες |
Λευκά, χωρίς εγκοπή, στρογγυλά δισκία διαμέτρου 9 mm, με χαραγμένη την ένδειξη “T9SL” στη μία πλευρά και «0.4» στην άλλη πλευρά. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803126601254
• Γαληνός 25060 • Ε.Ο.Φ. 31266.01.25 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10058
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
11SV1951MR - TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
H ταμσουλοζίνη (tamsulosin) προσδένεται εκλεκτικά και συναγωνιστικά στους μετασυναπτικούς α1A αδρενεργικούς υποδοχείς, και ειδικότερα στους υποτύπους α1A και α1D. Προκαλεί χάλαση των λείων μυών του προστάτη και της ουρήθρας. Χαλαρώνοντας τις λείες μυικές ίνες του σφιγκτήρα της κύστεως, ανακουφίζει από τα αποφρακτικά φαινόμενα και αυξάνει τη ροή των ούρων. Έχει μικρή αντιυπερτασική δράση. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 0,400 mg υδροχλωρικής ταμσουλοζίνης, ισοδύναμα με 0,367 mg ταμσουλοζίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1
Σχετικό SPC
Tamsulosin/Ariti 0,4 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2013: TAMSULOSIN ARITI Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης