Φαρμακοδυναμική
<b>Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:</b> τροποποιητικοί παράγοντες των λιπιδίων, άλλοι τροποποιητικοί παράγοντες των λιπιδίων <b>Κωδικός ATC:</b> C10AX14 Μηχανισμός δράσης Το alirocumab είναι ένα πλήρως ανθρώπινο ...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση Ύστερα από υποδόρια χορήγηση 50 mg έως 300 mg alirocumab, οι διάμεσοι χρόνοι έως την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης στον ορό (t<sub>max</sub>) ήταν 3-7 ημέρες. Η φαρμακοκινητική του alirocumab ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Τα μη κλινικά δεδομένα δεν αποκαλύπτουν ιδιαίτερο κίνδυνο για τον άνθρωπο με βάση αξιολογήσεις της φαρμακολογικής ασφάλειας και της τοξικότητας επαναλαμβανόμενων δόσεων. Μελέτες αναπαραγωγικής τοξικότητας ...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα Σε μελέτες σε ζώα δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες επιδράσεις σε έμμεσους δείκτες γονιμότητας (βλέπε παράγραφο 5.3). Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με ανεπιθύμητες επιδράσεις στην γονιμότητα του ...
Ενεργά συστατικά
|
PP0SHH6V16 - ALIROCUMAB
|
Σχετικό SPC
Praluent 75 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας.
Praluent 150 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας.
Praluent 75 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Praluent 150 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.
Praluent 300 mg ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2022: PRALUENT Eνέσιμο διάλυμα