IOMERON INJ.SOL 40% W/V BOTTLE x 150 ML
Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 20/07/2015
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 20/07/2015
Γενικά στοιχεία
Εμπορική ονομασία :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
INJ_SOL
Eνέσιμο διάλυμα
Οδοί χορήγησης :
I-VASC
Ενδοαγγειακά
Συσκευασία :
1 BOT * 150 ML
Συγκέντρωση :
51.03G/100ML
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Ενεργά συστατικά
Δραστική ουσία
1
Ιομεπρόλη
Η ιομεπρόλη (iomeprol) είναι ένας τρι-ιωδιομένος μη-ιοντικός σκιαγραφικός παράγοντας, που χρησιμοποιείται για εξετάσεις με ακτίνες Χ.
Γραμμοκωδικός (barcode)
2802300806041
Αριθμοί μητρώων
Γαληνός - 2390
Ε.Ο.Φ. - 230080604
Γ.Γ.Ε. - 53447
Η.ΔΙ.Κ.Α. - 2717
Διατίμηση
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή :
37,94 €
Χονδρική τιμή :
43,61 €
Λιανική τιμή :
60,09 €
Σύμφωνα με το από 20/7/2015 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89%.
Η ισχύς του αρχίζει 20/7/2015.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,4957 €.
Ιστορικό τιμών
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από
Νοσ/κή
Χονδρική
Λιανική
Δημοσίευση
Παλαιότερα δελτία
Ηλεκτρονική συνταγογράφηση
Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www.e-prescription.gr) με τα παρακάτω στοιχεία:
Τίτλος σκευάσματος :
IOMERON
INJ.SOL
40% W/V
BOTTLE x 150 ML
Τύπος φαρμάκου :
R
- Προϊόν αναφοράς υπό προστασία
Λιανική τιμή :
60,09 €
(μειωμένη 58,95 €)
Ασφαλιστική τιμή :
60,09 €
(μειωμένη 58,95 €)
Ποσοστό συμμετοχής :
25,00%
Σημάνσεις :
• Κυκλοφορεί
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
• Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής
Ημερήσια δοσολογία :
ΕΝΕΣΗ ΔΙΑΛ ΦΙΑΛΗ: 1
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.
Θετικός κατάλογος
Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.
Πρωτότυπο φάρμακo
Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
[p:BOT], που περιέχουν
150.0
mL ανά
1.0
[p:BOT]
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
51.03
g ανά
100.0
mL
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
76.545
g
Έκδοχα
Περιγραφή
Κωδικός UNII
Υδροχλωρικό Οξύ
QTT17582CB
HYDROCHLORIC ACID
Water for injection
059QF0KO0R
WATER
trometamol
023C2WHX2V
TROMETHAMINE
SPC, Greece: IOMERON Inj. Sol.
Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ.
(αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.
Περιεχόμενα
Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος
IOMERON®.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Τα διαλύματα IOMERON ανά 100ml περιέχουν: IOMERON 150: 30.62gr IOMEPROL που αντιστοιχεί σε 15g IODINE. ...
Φαρμακοτεχνική μορφή
Ενέσιμο διάλυμα. Στείρο υδατικό διάλυμα για ενδοαγγειακή χορήγηση και χορήγηση σε σωματικές κοιλότητες. ...
Ενδείξεις
IOMERON® 150: Ουρογραφία στάγδην έγχυσης, ψηφιακή αφαιρετική φλεβογραφία, CT (εγκέφαλος και σώμα), ενδοαρτηριακή ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Ένδειξη Περιεκτικότητα mg(iodine)/ml Προτεινόμενο Δοσολογικό Σχήμα Ενδοφλέβια ουρογραφία 250,300,350,400 ...
Αντενδείξεις
Αν και δεν υπάρχουν εξακριβωμένες αντενδείξεις για τη χρήση των μη ιοντικών ουρο-αγγειογραφικών σκιαγραφικών ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Λαμβάνοντας υπ' όψιν πιθανές σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, η χρήση οργανοϊωδιωμένων σκιαγραφικών μέσων ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Εξετάσεις θυρεοειδικής λειτουργίας: Μετά από χορήγηση ιωδιούχων σκιαγραφικών, η ικανότητα του θυρεοειδικού ...
Κύηση
Μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι δεν υπάρχει τερατογόνος δράση ή εμβρυοτοξικότητα μετά από χορήγηση lomeprol ...
Γαλουχία
Τα σκιαγραφικά μέσα απεκκρίνονται ελάχιστα στο ανθρώπινο γάλα. Ωστόσο, από τη μέχρι τώρα εμπειρία, δεν ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν διατίθενται επιστημονικά δεδομένα. Πάντως, από τη στιγμή που σπάνια μπορεί να συμβούν καθυστερημένες ...
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η χρήση ιωδιομένων ουσιών μπορεί να προκαλέσει δυσμενείς επιδράσεις που συνήθως είναι ήπιας ή μέτριας ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε απειλητικές για τη ζωή ανεπιθύμητες ενέργειες κυρίως μέσω επιδράσεων ...
Φαρμακοδυναμική
Κωδικός ATC: V08AB10 To lomeron περιέχει σαν δραστικό συστατικό του το lomeprol, έναν τρι-ιωδιωμένο μη-ιοντικό ...
Φαρμακοκινητική
Η φαρμακοκινητική, η ανοχή και η διαγνωστική αποτελεσματικότητα του lomeprol, σε διαλύματα που περιέχουν ...
Κλινικές μελέτες
Αποτελέσματα μελετών σε αρουραίους, ποντικούς και σκύλους δείχνουν ότι το lomeprol παρουσιάζει οξεία ...
Κατάλογος με τα έκδοχα
Trometamol (tromethamine USP) Hydrochloric acid (Ph.Eur.) Water for injection (Ph.Eur.)
Ασυμβατότητες
Για να αποφευχθούν πιθανές ασυμβατότητες, τα σκιαγραφικά μέσα δεν πρέπει να αναμειγνύονται με άλλα φάρμακα. ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 60 μήνες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 30° C. Προστατέψτε το από το φώς. Αν και η ευαισθησία του ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
To IOMERON συσκευάζεται σε φύσιγγες ή φιάλες από γυαλί τύπου I (Ph.Eur.). Οι φιάλες κλείνονται με πώματα ...
Οδηγίες χρήσης / χειρισμού
Δεν αναφέρονται.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
BRACCO SpA Italy Υπεύθυνος κυκλοφορίας: ALAPIS A.B.E.E. Αυτοκράτορος Νικολάου 2 17671 Αθήνα Τηλ.: 2130151111 ...
Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας
IOMERON 150: 45897/3-10-2008 IOMERON 200: 45899/3-10-2008 IOMERON 250: 45901/3-10-2008 IOMERON 300: 45904/3-10-2008 ...
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης / Ανανέωσης της άδειας
18.09.1998 / 3-10-2008
Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου
18-3-2010
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:
Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί
πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.