BONCAN C/S.SOL.IN 4MG/5ML BTx1 (VIAL x 5ml)

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

BONCAN

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

Faran Α.Β.Ε.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Συμπληρώματα διατροφής

Κύρια ομάδα ATC :

M05BA08 Zoledronic acid

M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M05 Φάρμακα για την θεραπεία παθήσεων των οστών → M05B Φάρμακα με δράση στο μεταβολισμό των οστών → M05BA Διφωσφονικά

Ομάδες ATC εμπορικής :

M05BA08 Zoledronic acid

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Διάλυμα, συμπυκνωμένο (SOL_CONC)

Συγκέντρωση :

4MG/5ML

Συσκευασία :

1 BOX * 1 VIAL * 5 ML

Οδοί χορήγησης :

Παρεντερικά (PAREN)

Αριθμός δόσεων :

1 VIAL

2803002301018
Γραμμωτός κωδικός 2803002301018

• Γαληνός 23523 • Ε.Ο.Φ. 30023.01.01

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Zoledronic acid monohydrate

6XC1PAD3KF - ZOLEDRONIC ACID

Το ζολεδρονικό οξύ είναι ένα διφωσφονικό άλας που αναστέλλει τη δράση των οστεοκλαστών, δηλαδή των κυττάρων του οργανισμού που συμμετέχουν στην αποδόμηση του οστίτη ιστού, με αποτέλεσμα τη μικρότερη οστική απώλεια.

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Εθνική άδεια

Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 VIAL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 5.0 ML ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

4.0 MG ανά 5.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

4.0 MG