PRE-PAR sol.iv.inf. 10MG/ML ΒΤ x 3AMPS x 5ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: PRE-PAR
Μορφή: Ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση: 10MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

PRE-PAR

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Ι.Φ.Ε.Τ. A.E.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

G02CA01 Ritodrine

G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G02 Λοιπά γυναικολογικά → G02C Άλλα γυναικολογικά → G02CA Συμπαθομιμητικά, αναστέλλοντα την πρόωρη έναρξη του τοκετού

Ομάδες ATC εμπορικής :

G02CA01 Ritodrine

Εθνικό συνταγολόγιο :

07.04.02 Ριτοδρίνη (Ritodrine)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

INJ_SOL Ενέσιμο διάλυμα

Συγκέντρωση :

10MG/ML

Συσκευασία :

1 BOX * 3 AMP * 5 ML

Οδοί χορήγησης :

PAREN Παρεντερικά

Αριθμός δόσεων :

3 AMP

2809023501024

• Γαληνός 22359 • Ε.Ο.Φ. 90235.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 20240

Ενεργά συστατικά

1 Ριτοδρίνη

ESJ56Q60GC - RITODRINE HYDROCHLORIDE

Η ριτοδρίνη (ritodrine) αναστέλλει την πρόωρη έναρξη του τοκετού προκαλώντας μυϊκή χάλαση της μήτρας, λόγω της συμπαθητικομιμητικής της δράσης (διεγείρει τους β2-αδρενεργικούς υποδοχείς). Παρεμποδίζει τις συσπάσεις της μήτρας μειώνοντας τη συχνότητα και την έντασή τους. Η αποτελεσματική αγωγή επί πρόωρου τοκετού επιτυγχάνει επιμήκυνση του χρόνου κύησης και είναι γνωστό πως τα περιστατικά περιγεννητικής νοσηρότητας και θνητότητας επί φυσιολογικού τοκετού είναι σημαντικά λιγότερα από εκείνα που σχετίζονται με τον πρόωρο τοκετό.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:AMP] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 5.0 mL ανά 1.0 [p:AMP]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 mL

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

150.0 mg

Επόμενο: Διάθεση >

Περιγραφή

Αριθμοί αναγνώρισης

Ενεργά συστατικά

Συσκευασία και συγκέντρωση