HEXABRIX 320 (19,65+39,3)% (32%I) INJ.SOL BTx1 VIALx100 ML

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	HEXABRIX
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Pharma Line Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	V08AB03 Ioxaglic acid V Διάφορα άλλα φάρμακα → V08 Σκιαγραφικά → V08A Σκιαγραφικά ακτίνων X, ιωδιούχα → V08AB Υδατοδιαλυτά, νεφροτρόπα, χαμηλής ωσμωτικότητας σκιαγραφικά ακτίνων «X»
Ομάδες ATC εμπορικής	V08AB03 Ioxaglic acid P01CB01 Meglumine antimonate
Εθνικό συνταγολόγιο	16 Σκιαγραφικές και φωτοδυναμικές ουσίες στις απεικονιστικές τεχνικές
Φαρμακοτεχνική μορφή	Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση	196.5MG/ML (1) + 393MG/ML (2)
Συσκευασία	1 BOX * 1 VIAL * 100 ML
Οδοί χορήγησης	Παρεντερικά (PAREN)
Πλήθος δόσεων	100 mL

2801921801077
Γραμμωτός κωδικός 2801921801077

• Γαληνός 2195 • Ε.Ο.Φ. 19218.01.07 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1285

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

1 Ioxaglate sodium

HQ43CN02U9 - IOXAGLATE SODIUM

2 Ioxaglate meglumine

75JR975T11 - IOXAGLATE MEGLUMINE

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 100 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 196,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα και (2): 393 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 19.650 χιλιοστογραμμάρια και (2): 39.300 χιλιοστογραμμάρια

Επόμενο: Διάθεση >