Ενδείξεις
Πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με ισχυρά και μέτρια εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 μηνών και μεγαλύτερης.
Το IVEMEND 150 ...
Χορήγηση
Δοσολογία
Ενήλικες
Η συνιστώμενη δόση είναι 150 mg χορηγούμενη με έγχυση
σε διάρκεια 20-30 λεπτών
κατά την Ημέρα 1, με έναρξη περίπου 30 λεπτά πριν από την χημειοθεραπεία (βλ. παράγραφο 6.6). Το ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η φοσαπρεπιτάντη θα πρέπει να διακοπεί και θα πρέπει να παρασχεθεί γενική υποστηρικτική αγωγή και παρακολούθηση. Λόγω της αντιεμετικής δράσης της απρεπιτάντης, η έμεση ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
10 ml γυάλινο διαφανές φιαλίδιο τύπου Ι, με λαστιχένιο πώμα από χλωροβουτύλιο ή βρωμοβουτύλιο και σφράγισμα αλουμινίου με γκρι χρώματος flip off καπάκι.
Μεγέθη συσκευασίας:
1 ή 10 φιαλίδια.
Μπορεί...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Το IVEMEND πρέπει να ανασυσταθεί και κατόπιν να αραιωθεί πριν από τη χορήγηση.
Προετοιμασία του IVEMEND 150 mg για ενδοφλέβια χορήγηση:
Μεταφέρετε με ένεση 5 ml ενέσιμου διαλύματος χλωριούχου νατρί...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να φυλάσσεται σε ψυγείο (2°C-8°C).
Για τις συνθήκες φύλαξης μετά την ανασύσταση και αραίωση του φαρμακευτικού προϊόντος, βλ. παράγραφο 6.3.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια.
Μετά την ανασύσταση και την αραίωση, η φυσική και χημική σταθερότητα κατά τη χρήση, έχει καταδειχθεί για 24 ώρες στους 25°C.
Από μικροβιολογικής πλευράς, το φαρμακευτικό πρ...
Σχετικό SPC
IVEMEND 150 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2019: IVEMEND Κόνις για διάλυμα προς έγχυση