FUNGUSTATIN INJ.SO.INF 100MG/50ML VIAL ΒΤΧ1VIAL
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- FUNGUSTATIN
- Μορφή
- Διάλυμα για έγχυση
- Συγκέντρωση
- 2MG/ML
Περιγραφή
Διαφανές γυάλινο φιαλίδιο έγχυσης τύπου Ι µε σφραγισμένο ελαστικό πώµα και καπάκια αλουµινίου.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα χωρίς ορατά σωματίδια.
Αριθμοί αναγνώρισης
• Γαληνός
1975
• Ε.Ο.Φ.
19782.04.01
• EAN-13
2801978204012
• Η.ΔΙ.Κ.Α.
1578
• Γ.Γ.Ε.
40927
Πηγαίο έγγραφο
Το πηγαίο έγγραφο για την καταχώρηση αυτή είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές μας.
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε ml περιέχει 2 mg φλουκοναζόλης.
1 φιαλίδιο με 25 ml διαλύματος για έγχυση περιέχει 50 mg φλουκοναζόλης.
1 φιαλίδιο με 50 ml διαλύματος για έγχυση περιέχει 100 mg φλουκοναζόλης.
1 φιαλίδιο/σάκος PVC με 100 ml διαλύματος για έγχυση περιέχει 200 mg φλουκοναζόλης.
1 φιαλίδιο/σάκος PVC με 200 ml διαλύματος για έγχυση περιέχει 400 mg φλουκοναζόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις: Κάθε ml περιέχει 9 mg χλωριούχου νατρίου (που ισοδυναμεί με 0,154 mmol νατρίου) (βλ. παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Ενεργά συστατικά
Η φλουκοναζόλη (fluconazole) ανήκει στην ομάδα των τριαζολούχων αντιμυκητιασικών παραγόντων και είναι ένας ισχυρός και ειδικός αναστολέας της σύνθεσης στερολών από τους μύκητες.
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
[p:BOX], που περιέχουν
1.0
[p:VIAL] ανά
1.0
[p:BOX], που περιέχουν
50.0
mL ανά
1.0
[p:VIAL]
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
mg ανά
1.0
mL
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
mg