EXCEDRIN F.C.TAB (250+250+65)MG/TAB BTx32

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: EXCEDRIN
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 250MG/TAB (1) + 250MG/TAB (2) + 65MG/TAB (3)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

EXCEDRIN

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

GlaxoSmithKline Α.Β.Ε.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

N02BA51 Acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics

N Νευρικό σύστημα → N02 Αναλγητικά → N02B Άλλα αναλγητικά και αντιπυρετικά → N02BA Σαλικυλικό οξύ και παράγωγα

Ομάδες ATC εμπορικής :

N02BE51 Paracetamol, combinations excl. psycholeptics
N02BA51 Acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics

Εθνικό συνταγολόγιο :

02.09.01 Ακετυλοσαλικυλικό οξύ (Acetylsalicylic Acid)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)

Συγκέντρωση :

250MG/TAB (1) + 250MG/TAB (2) + 65MG/TAB (3)

Συσκευασία :

1 BOX * 4 BLPK * 8 TAB

Οδοί χορήγησης :

Από του στόματος (ORAL)

Αριθμός δόσεων :

32 TAB

Λοιπές πληροφορίες :

Λευκό, επίμηκες, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο με το γράμμα «Ε» χαραγμένο στη μία πλευρά.

2802835001041
Γραμμωτός κωδικός 2802835001041

• Γαληνός 19506 • Ε.Ο.Φ. 28350.01.04

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ακετυλοσαλικυλικό οξύ

R16CO5Y76E - ASPIRIN

Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ συνδυάζει σημαντικά πλεονεκτήματα, όπως είναι η ισχυρή αντιπυρετική, αναλγητική και αντιφλεγμονώδης δράση του, ώστε να αποτελεί το μέτρο σύγκρισης με όλα τα νεώτερα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

2 Παρακεταμόλη

362O9ITL9D - ACETAMINOPHEN

Η παρακεταμόλη (paracetamol) είναι ασθενής αναστολέας της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στο ΚΝΣ. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος και ασθενείς αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες.

3 Καφεΐνη

3G6A5W338E - CAFFEINE

Η καφεΐνη (caffeine) σχετίζεται δομικά με τις μεθυλοξανθίνες θεοφυλλίνη και θεοβρωμίνη. Η καφεΐνη εμφανίζει ποικίλη φαρμακολογική δράση τόσο στο κεντρικό νευρικό σύστημα όσο και στην περιφέρεια.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 4 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 8 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 250 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (2): 250 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο και (3): 65 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 8.000 χιλιοστογραμμάρια και (2): 8.000 χιλιοστογραμμάρια και (3): 2.080 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Carnauba wax (E903)

R12CBM0EIZ CARNAUBA WAX

Benzoic acid (E210)

8SKN0B0MIM BENZOIC ACID

Titanium dioxide (E171)

15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE

Propylene glycol

6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL

Hypromellose (E464)

3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED

Cellulose microcrystalline (E460)

OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

Stearic acid

4ELV7Z65AP STEARIC ACID

Hydroxypropyl cellulose low substitution

2165RE0K14 LOW-SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 250 mg ακετυλοσαλικυλικού οξέως, 250 mg παρακεταμόλης και 65 mg καφεΐνης.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Excedrin 250 mg / 250 mg / 65 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2015: EXCEDRIN

Επόμενο: Διάθεση >