Ενδείξεις
Το
IRITEC
ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με προχωρημένο ορθοκολικό καρκίνο:
σε συνδυασμό με 5-fluorouracil και folinic acid για τους ασθενείς που δεν έχουν λάβει προηγούμενη χημειοθεραπε...
Χορήγηση
Μόνο για ενήλικες. Το
IRITEC
διάλυμα προς έγχυση πρέπει να εγχύεται σε περιφερική ή κεντρική φλέβα.
Συνιστώμενη δοσολογία
Κατά τη μονοθεραπεία (για ασθενή που έχει υποβληθεί σε θεραπεία παλαιότερ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας σε δόσεις περίπου διπλάσιες της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης, που μπορούν να αποβούν μοιραίες. Οι πιο σημαντικές ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
IRITEC 40 mg:
Ένα καφέ γυάλινο φιαλίδιο των 2ml, με ελαστικό πώμα από halobutyl.
IRITEC 100 mg:
Ένα καφέ γυάλινο φιαλίδιο των 5ml, με ελαστικό πώμα από halobutyl.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες ο...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Όπως ισχύει και με τους άλλους αντινεοπλασματικούς παράγοντες, έτσι και το
IRITEC
πρέπει να προετοιμάζεται και να χειρίζεται με προσοχή. Απαιτείται η χρήση γυαλιών, μάσκας και γαντιών. Εάν το διά...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Τα φιαλίδια του
IRITEC
πυκνού διαλύματος για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση θα πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία κάτω των 25°C και να προστατεύονται από το φως.
Για τη φύλαξη του προϊόντος μ...
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής:
Φιαλίδια που δεν έχουν ανοιχθεί:
2 χρόνια.
Φιαλίδια μετά την ανασύσταση (μετά την αραίωση):
Έχει αποδειχθεί φυσική και χημική σταθερότητα κατά τη χρήση για 12 ώρες σε θερμοκρασία π...
Σχετικό SPC
IRITEC 40 mg/2 ml, πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
IRITEC 100 mg/5 ml, πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.