Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση  Μητρότητα

EPREX INJ SOL 4 VIALSx40000 IU/ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
EPREX
Μορφή
Eνέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση
40000[iU]/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Ομάδες ATC εμπορικής :
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Eνέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση :
40000[iU]/ML
Συσκευασία :
1 BOX * 4 VIAL * 1 ML
Οδοί χορήγησης :
Υποδόρια (SC) , Ενδοφλέβια (IV)
Αριθμός δόσεων :
4 VIAL

2801964709026

• Γαληνός 1589 • Ε.Ο.Φ. 19647.09.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1498 • Γ.Γ.Ε. 53939

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

R6OS9S8VQ7 - EFEPOETIN ALFA

Η ερυθροποιητίνη άλφα (epoetin alfa) είναι μια γλυκοπρωτεΐνη η οποία διεγείρει, με τη μορφή του διεγερτικού παράγοντα της μίτωσης και της ορμόνης διαφοροποίησης, το σχηματισμό των ερυθροκυττάρων από πρόδρομα κύτταρα που προέρχονται από τον πληθυσμό των αρχέγονων κυττάρων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 4.0 VIAL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 ML ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

40000.0 [iU] ανά 1.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

160000.0 [iU]

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
SODIUM CHLORIDE
451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, DIHYDRATE
5QWK665956 SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, DIHYDRATE
GLYCINE
TE7660XO1C GLYCINE
Water for injection
059QF0KO0R WATER
polysorbate 80
6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80
Disodium phosphate dihydrate
94255I6E2T SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, DIHYDRATE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Epoetin alfa* 2.000 IU/ml (16,8 μικρογραμμάρια ανά ml).

Epoetin alfa* 4.000 IU/ml (33,6 μικρογραμμάρια ανά ml).

Epoetin alfa* 10.000 IU/ml (84,0 μικρογραμμάρια ανά ml).

Κάθε προγεμισμένη σύριγγα των 0,5 ml περιέχει 1.000 IU (8,4 μικρογραμμάρια) epoetin alfa.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα των 0,5 ml περιέχει 2.000 IU (16,8 μικρογραμμάρια) epoetin alfa.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα των 0,3 ml περιέχει 3.000 IU (25,2 μικρογραμμάρια) epoetin alfa.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα των 0,4 ml περιέχει 4.000 IU (33,6 μικρογραμμάρια) epoetin alfa.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα των 0,5 ml περιέχει 5.000 IU (42,0 μικρογραμμάρια) epoetin alfa.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα των 0,6 ml περιέχει 6.000 IU (50,4 μικρογραμμάρια) epoetin alfa.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα των 0,8 ml περιέχει 8.000 IU (67,2 μικρογραμμάρια) epoetin alfa.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα των 1,0 ml περιέχει 10.000 IU (84,0 μικρογραμμάρια) epoetin alfa.

* παράγεται σε κύτταρα Ωοθηκών Κινεζικών Χοιριδίων (Chinese Hamster Ovary, CHO) με την τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

EPREX 2.000 IU/ml, ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.

EPREX 4.000 IU/ml, ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.

EPREX 10.000 IU/ml, ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένη σύριγγα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2011: EPREX Inj. Sol.