Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
 

RILIF PR.TAB 10MG/TAB BTx30

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
RILIF
Μορφή
Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης
Συγκέντρωση
10MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
G04CA01 Alfuzosin
G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04C Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στην καλοήθη υπερτροφία του προστάτη → G04CA Ανταγωνιστές των α αδρενεργικών υποδοχέων
Ομάδες ATC εμπορικής :
G04CA01 Alfuzosin
Εθνικό συνταγολόγιο :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
TAB_ER Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης
Συγκέντρωση :
10MG/TAB
Συσκευασία :
1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης :
ORAL Από του στόματος
Αριθμός δόσεων :
30 TAB

Ενεργά συστατικά

75046A1XTN - ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE

Η αλφουζοσίνη (alfuzosin), είναι ένα δραστικό από του στόματος ρακεμικό παράγωγο της κιναζολίνης και επιλεκτικός ανταγωνιστής των μετασυναπτικών αδρενεργικών α1- υποδοχέων. Η εκλεκτικότητα της αλφουζοσίνης στους αδρενεργικούς αl-υποδοχείς του τριγώνου ουροδόχος κύστη-ουρήθρα-προστάτης, έχει τεκμηριωθεί με ίn vitro μελέτες. Στον άνθρωπο η αλφουζοσίνη βελτιώνει τις παραμέτρους κένωσης μειώνοντας τον ουρηθρικό μυϊκό τόνο με μείωση της αντίστασης στην εκροή από την ουροδόχο κύστη διευκολύνοντας την κένωση της ουροδόχου κύστης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 3.0 [p:BLPK] ανά 1.0 [p:BOX], που περιέχουν 10.0 [d:TAB] ανά 1.0 [p:BLPK]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 mg ανά 1.0 [d:TAB]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

300.0 mg

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Magnesium stearate
70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Silicon dioxide colloidal
ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Lactose monohydrate
EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Povidone K25
K0KQV10C35 POVIDONE K25
Cellulose microcrystalline
OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Hypromellose 18243
3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Hypromellose 2903
3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Surelease clear
7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSE, UNSPECIFIED
Polyethylene glycol 3350
G2M7P15E5P POLYETHYLENE GLYCOL 3350
Titanium dioxide
15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Polyvinyl alcohol
532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED
Talc
7SEV7J4R1U TALC
Lecithin (soya)
1DI56QDM62 LECITHIN, SOYBEAN

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg alfuzosin hydrochloride (υδροχλωρική αλφουζοσίνη)

Έκδοχο(α): Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg lactose (ως lactose monohydrate).

Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.