MEGARUBICIN INJ.SOL 10MG/5ML BTx1 VIALx5 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: MEGARUBICIN
Μορφή: Ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση: 10MG/5ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :

MEGARUBICIN

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :

Opus Materia Ε.Π.Ε.

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

L01DB03 Epirubicin

L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L01 Aντινεοπλασματικά φάρμακα → L01D Kυτταροτοξικά αντιβιοτικά και συναφείς ουσίες → L01DB Aνθρακυκλίνες και συναφείς ουσίες

Ομάδες ATC εμπορικής :

L01DB03 Epirubicin

Φαρμακοτεχνική μορφή :

Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)

Συγκέντρωση :

10MG/5ML

Συσκευασία :

1 BOX * 1 VIAL * 5 ML

Οδοί χορήγησης :

Ενδοφλέβια (IV) , Ενδοκυστικά (I-VESIC)

Αριθμός δόσεων :

1 VIAL

2802604001012

• Γαληνός 13550 • Ε.Ο.Φ. 26040.01.01 • Γ.Γ.Ε. 12111

Ενεργά συστατικά

1 Επιρουβικίνη

22966TX7J5 - EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE

Η επιρουβικίνη (epirubicin) μπορεί να σχηματίζει σύμπλοκο με το DNA με παρεμβολή των επίπεδων δακτυλίων της ανάμεσα στα ζεύγη βάσεων νουκλεοτιδίων, με επακόλουθη αναστολή της σύνθεσης των νουκλεϊνικών οξέων (DNA RNA) και των πρωτεϊνών. Επιπλέον η παρεμβολή αυτή μπορεί να προκαλέσει διαχωρισμό του DNA από την τοποϊσομεράση ΙΙ, προκαλώντας σοβαρές διαταραχές στην τριτοταγή δομή του DNA.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 VIAL ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 5.0 ML ανά 1.0 VIAL

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10.0 MG ανά 5.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

10.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

SODIUM CHLORIDE

451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE

Water for injection

059QF0KO0R WATER

Σχετικό SPC

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : MEGARUBICIN

Επόμενο: Διάθεση >

Περιγραφή

Αριθμοί αναγνώρισης

Ενεργά συστατικά

Συσκευασία και συγκέντρωση

Κατάλογος εκδόχων

Σχετικό SPC