Ενδείξεις
Για τη ρευστοποίηση των βλεννωδών εκκρίσεων της αναπνευστικής οδού σε περιπτώσεις οξειών και χρόνιων βρογχοπνευμονικών παθήσεων (βρογχίτιδα, εμφύσημα, τραχειοβρογχίτιδα, χρόνια ασθματική βρογχίτιδα). ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Για τη ρευστοποίηση των βλεννωδών εκκρίσεων Ενήλικες και Παιδιά ηλικίας από 12 ετών και άνω 600 mg μία φορά την ημέρα. Παιδιατρικός πληθυσμός Η ακετυλοκυστεΐνη 600 mg, λόγω της υψηλής περιεκτικότητάς ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Μέχρι σήμερα δεν έχουν παρατηρηθεί περιστατικά τοξικής υπερδοσολογίας σχετιζόμενα με τις φαρμακοτεχνικές μορφές της ακετυλοκυστεΐνης που λαμβάνονται από το στόμα. Εθελοντές έλαβαν δόση των 11,6 g ακετυλοκυστεΐνης/ημέρα ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Οι φακελίσκοι αποτελούνται από Paper/Aluminum/Polyethylene. Κουτί που περιέχει 20 φακελίσκους.
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25°C.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 36 μήνες. Το ανασυσταθέν διάλυμα θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως μετά τη διάλυση.
Σχετικό SPC
FLUIMUCIL 600 mg/sachet Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : FLUIMUCIL Κοκκία για πόσιμο εναιώρημα