Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Γαληνός Office Χρησιμοποιήστε δωρεάν το νέο cloud πρόγραμμα διαχείρισης κάθε σύγχρονου ιατρείου
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Πρόγραμμα συνδρομητών Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Γαληνός Mobile Κατεβάστε τη δωρεάν εφαρμογή και απολαύστε τις υπηρεσίες του Galinos.gr σε κινητό ή tablet
Γνωρίζατε οτι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα
®
 Περιεχόμενα  Φάρμακα Α - Ζ  Συγχορήγηση

DURAPHAT DENTAL.SUS 50MG/ML BTx1 (TUBx10 ML) - [ΑΛΟΥΜΙΝΙΟ] [ΑΛΟΥΜΙΝΙΟ]

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
DURAPHAT
Μορφή
Οδοντικό εναιώρημα
Συγκέντρωση
50MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία :
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
A01AA01 Sodium fluoride
A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A01 Στοματολογικά παρασκευάσματα → A01A Στοματολογικά παρασκευάσματα → A01AA Προφυλακτικοί παράγοντες για την τερηδόνα
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
Οδοντικό εναιώρημα (SUSP)
Συγκέντρωση :
50MG/ML
Συσκευασία :
1 BOX * 1 TUBE * 10 ML
Οδοί χορήγησης :
Οδοντική (DENTAL)

Καφέ/κίτρινο, αδιαφανές εναιώρημα.

2802469601013

• Γαληνός 11894 • Ε.Ο.Φ. 24696.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 3576 • Γ.Γ.Ε. 54486

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

8ZYQ1474W7 - SODIUM FLUORIDE

Το φθοριούχο νάτριο (sodium fluoride) ενδείκνυται για την πρόληψη τερηδόνας σε εφήβους και ενήλικες, ιδιαίτερα σε ασθενείς με κίνδυνο πολυτερηδονισμού (τερηδόνες μύλης και/ή ρίζας). Ο κύριος τρόπος της αντιτερηδονογόνου δράσης του φθορίου είναι μετά την ανατολή των δοντιών, τοπικά. Πιστεύεται ότι και τα συμπληρώματα φθορίου μέσω της συστηματικής οδού δρουν επίσης κυρίως τοπικά (κατά την κατάποση, μέσω του σάλιου).

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 BOX, που περιέχουν 1.0 TUBE ανά 1.0 BOX, που περιέχουν 10.0 ML ανά 1.0 TUBE

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50.0 MG ανά 1.0 ML

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

500.0 MG

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή
Κωδικός UNII
Λευκός κηρός (E901)
7G1J5DA97F WHITE WAX
Κολοφώνιο
88S87KL877 ROSIN
Σακχαρίνη (E954)
C151H8M554 SUCROSE
Μαστίχα
TTV12P4NEE XANTHAN GUM
Αιθανόλη 96%
3K9958V90M ALCOHOL
Κόμμεα λάκκας (E904)
46N107B71O SHELLAC

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

1 ml εναιωρήματος περιέχει 50 mg φθοριούχου νατρίου, το οποίο είναι ισοδύναμο με 22,6 mg φθορίου.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Duraphat 50 mg/ml οδοντικό εναιώρημα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : DURAPHAT Οδοντικό εναιώρημα