DEXTROLYTE GRA.OR.SOL 0,875+0,375+0,725+5 BTX20SACHETS
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- DEXTROLYTE
- Μορφή
- Κοκκίο, για διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 875MG/SUPSACK (1) + 375MG/SUPSACK (2) + 725MG/SUPSACK (3) + 5000MG/SUPSACK (4)
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία :
Υπεύθυνος κυκλοφορίας :
Κατηγορία προϊόντος :
Φάρμακo ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC :
Ομάδες ATC εμπορικής :
Φαρμακοτεχνική μορφή :
GRAN_F_SOL
Κοκκίο, για διάλυμα
Συγκέντρωση :
875MG/SUPSACK (1) + 375MG/SUPSACK (2) + 725MG/SUPSACK (3) + 5000MG/SUPSACK (4)
Συσκευασία :
1 BOX * 20 SUPSACK
Οδοί χορήγησης :
ORAL
Από του στόματος
Αριθμός δόσεων :
20
SUPSACK
Αριθμοί αναγνώρισης
2802414501016
• Γαληνός 11665 • Ε.Ο.Φ. 24145.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 3253 • Γ.Γ.Ε. 11902
Ενεργά συστατικά
451W47IQ8X - SODIUM CHLORIDE
660YQ98I10 - POTASSIUM CHLORIDE
1Q73Q2JULR - SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM
4
Δεξτρόζη
5SL0G7R0OK - ANHYDROUS DEXTROSE
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1.0
BOX, που περιέχουν
20.0
SUPSACK ανά
1.0
BOX
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
(1):
875.0
MG ανά
1.0
SUPSACK και (2):
375.0
MG ανά
1.0
SUPSACK και (3):
725.0
MG ανά
1.0
SUPSACK και (4):
5000.0
MG ανά
1.0
SUPSACK
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
(1):
17500.0
MG και (2):
7500.0
MG και (3):
14500.0
MG και (4):
100000.0
MG
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φακελίσκος περιέχει ξηρό μίγμα αποτελούμενο από 875,0 mg sodium chloride, 375,0 mg potassium chloride, 725,0 mg sodium citrate, 5000,0 mg dextrose.
Σχετικό SPC
DEXTROLYTE.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.