Φαρμακοδυναμική
H νιφεδιπίνη είναι ανταγωνιστής του ασβεστίου του τύπου 1,4-διυδροπυριδινών, δηλαδή, ουσία που αναστέλλει την είσοδο ιόντων ασβεστίου στα κύτταρα του μυοκαρδίου και τα λεία μυϊκά κύτταρα των αγγείω...
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση
Μετά από χορήγηση από το στόμα η νιφεδιπίνη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν απόλυτα. Η συστηματική κατανομή της από του στόματος χορηγούμενης νιφεδιπίνης είναι 45-56% εξαιτίας του φαινομέ...
Προκλινικά δεδομένα για την ασφάλεια
Οξεία τοξικότητα:
Οξεία τοξικότητα έχει ερευνηθεί σε διάφορα είδη ζώων και τα μεμονωμένα αποτελέσματα αναφέρονται στον ακόλουθο πίνακα:
LD50 (mg/kg)
Από το στόμα
Ενδοφλέβια
Ποντίκι
454 (401-572)*
...
Καρκινογένεση, μεταλλάξεις, στείρωση
Γονιμότητα
Σε μεμονωμένες περιπτώσεις in vitro γονιμοποίησης, η νιφεδιπίνη συνδέθηκε με αναστρέψιμες βιοχημικές αλλαγές στο τμήμα της κεφαλής των σπερματοζωαρίων που μπορεί να καταλήγει σε ελαττωμα...
Ενεργά συστατικά
|
I9ZF7L6G2L - NIFEDIPINE
|
Σχετικό SPC
CORACTEN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.