ATENATIV (ΠΡΟΙΟΝ ΑΙΜΑΤΟΣ) 1500IU/VIAL BTx1VIALx1500IU+1SOL

Σκεύασμα

Tο Yπουργείο Yγείας δεν ανακοίνωσε τιμή για το φαρμακευτικό σκεύασμα κατά τη δημοσίευση του τρέχοντος δελτίου τιμών φαρμάκων.
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 30/08/2013

Γενικά στοιχεία

Εμπορική ονομασία :

ATENATIV

Κατηγορία προϊόντος :

Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης

Κύρια ομάδα ATC :

B01AB02 Antithrombin III

B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B01 Aντιθρομβωτικοί παράγοντες → B01A Aντιθρομβωτικοί παράγοντες → B01AB Oμάδα ηπαρίνης

Ομάδες ATC εμπορικής :

B01AB02 Antithrombin III

Κεφ. συντ/γίου ΕΟΦ :

02.12.11 Συμπύκνωμα αντιθρομβίνης III από ανθρώπινο πλάσμα (Human Plasma Antithrombin III Concentrate)

Φαρμακοτεχνική μορφή :

INJ_SOL Ενέσιμο διάλυμα

Αριθμός δόσεων :

1 VIAL

Οδοί χορήγησης :

IV Ενδοφλέβια

Συσκευασία :

1 BOX * 1 VIAL

Συγκέντρωση :

1500[iU]/VIAL

Υπεύθυνος κυκλοφορίας :

Octapharma Hellas A.E.

Ενεργά συστατικά

1 Human plasma antithrombin III concentrate

T0LTO7L82X - ANTITHROMBIN III HUMAN

Η αντιθρομβίνη ΙΙΙ (antithrombin III), ανήκει στην οικογένεια της σερπίνης (ανασταλτή της πρωτεάσης της σερίνης). Είναι ένας από τους σημαντικότερους φυσικούς ανασταλτές της πήξης του αίματος.

Γραμμοκωδικός (barcode)

2802274103016

Αριθμοί μητρώων

Γαληνός - 10920
Ε.Ο.Φ. - 227410301
Γ.Γ.Ε. - 53914

Περιγραφή

Το συμπύκνωμα αντιθρομβίνης ΙΙΙ από ανθρώπινο πλάσμα διατίθεται σε λυόφιλη μορφή. Μετά από την ανασύσταση με τη βοήθεια του παρεχόμενου διαλύτη, το συμπύκνωμα χορηγείται ενδοφλεβίως.

Διατίθεται σε γυάλινα φιαλίδια, τύπου Ι (Ph.Eur.), πωματισμένα με ελαστικό πώμα από χλωροβουτύλιο επικαλυμμένο με Purcoat και επισφραγισμένο με αποσπώμενο πώμα.

Διατίμηση

Ισχύουσες τιμές

Νοσοκομειακή τιμή :

206,16 €

Χονδρική τιμή :

236,96 €

Λιανική τιμή :

284,31 €

Σύμφωνα με το από 30/8/2013 Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε με την υπ'αριθμ. 89881/28-09-2013 τροποποίηση.

Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.

Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 2/9/2013, β. για τις φαρμακαποθήκες από 9/9/2013 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 3/10/2013.

Ανάλυση κόστους

Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε [iU] της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,1374 €.

Ιστορικό τιμών

03/10/2013

206,16 €

236,96 €

284,31 €

30/08/2013 - Διαβάστε περισσότερα

15/05/2013

206,16 €

236,96 €

284,31 €

30/04/2013 - Διαβάστε περισσότερα

04/03/2013

206,16 €

236,96 €

284,31 €

15/02/2013 - Διαβάστε περισσότερα

07/01/2013

206,16 €

236,96 €

284,31 €

03/01/2013 - Διαβάστε περισσότερα

01/11/2012

206,16 €

236,96 €

284,31 €

02/11/2012 - Διαβάστε περισσότερα

30/04/2012

206,15 €

236,96 €

304,50 €

06/04/2012 - Διαβάστε περισσότερα

16/01/2012

207,15 €

238,10 €

342,33 €

21/12/2011 - Διαβάστε περισσότερα

05/08/2011

207,15 €

238,10 €

342,33 €

02/08/2011 - Διαβάστε περισσότερα

01/07/2011

207,15 €

238,10 €

342,33 €

29/06/2011 - Διαβάστε περισσότερα

20/05/2011

298,65 €

343,28 €

493,55 €

17/05/2011 - Διαβάστε περισσότερα

Παλαιότερα δελτία

Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης

Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση.

Θετικός κατάλογος

Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1.0 [p:BOX], που περιέχουν 1.0 [p:VIAL] ανά 1.0 [p:BOX]

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

1500.0 [iU] ανά 1.0 [p:VIAL]

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

1500.0 [iU]

Έκδοχα

SODIUM CHLORIDE

451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE

SODIUM CAPRYLATE

9XTM81VK2B SODIUM CAPRYLATE

ALBUMIN (HUMAN)

ZIF514RVZR ALBUMIN (HUMAN)

Water for injection

059QF0KO0R WATER

Acetyltryptophan

SPC, Greece: ATENATIV Inj. Sol.

Για την προβολή της πλήρους καταχώρησης απαιτείται συνδρομή σε ισχύ. (αγορά συνδρομής).
Αποκτήστε δωρεάν πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του galinos.gr για έναν μήνα κάνοντας εγγραφή.

Περιεχόμενα

Ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος

ATENATIV.

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Ποιοτική σύνθεση: συμπύκνωμα αντιθρομβίνης ΙΙΙ από ανθρώπινο πλάσμα. Ποσοτική σύνθεση: Μετά την ανασύσταση, ...

Φαρμακοτεχνική μορφή

Το συμπύκνωμα αντιθρομβίνης ΙΙΙ από ανθρώπινο πλάσμα διατίθεται σε λυόφιλη μορφή. Μετά από την ανασύσταση ...

Ενδείξεις

Προφύλαξη και θεραπεία θρομβοεμβολικών επιπλοκών σε περιπτώσεις: Κληρονομικής ανεπάρκειας αντιθρομβίνης ...

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης

Δοσολογία Η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας υποκατάστασης εξαρτάται από τη βαρύτητα της διαταραχής ...

Αντενδείξεις

Συνιστάται προσοχή για τους ασθενείς με γνωστές αλλεργικές αντιδράσεις σε συστατικά του προϊόντος.

Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις

Σε περίπτωση εμφάνισης αλλεργικών ή αναφυλακτικού τύπου αντιδράσεων, πρέπει να διακόπτεται αμέσως η ένεση/έγχυση. ...

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες

Η δράση της αντιθρομβίνης ΙΙΙ ενισχύεται σημαντικά από την ηπαρίνη. Αυτό μπορεί να μειώσει σημαντικά ...

Κύηση

Η ασφάλεια αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος όταν αυτό χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης του ...

Γαλουχία

Κατά συνέπεια το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιείται κατά την κύηση και γαλουχία, μόνο αν είναι απαραίτητο. ...

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν ενδείξεις, ότι το ATENATIV μπορεί να μειώσει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων. ...

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Αλλεργικές ή αναφυλακτικού τύπου αντιδράσεις και αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος παρατηρούνται σε ...

Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση

Μέχρι στιγμής δεν έχουν παρατηρηθεί συμπτώματα υπερδοσολογίας με την αντιθρομβίνη ΙΙΙ.

Φαρμακοδυναμική

Η αντιθρομβίνη ΙΙΙ αποτελεί μείζονα ανασταλτή της πήξης στο αίμα. Η ανασταλτική δράση της στηρίζεται ...

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές μελέτες για την αντιθρομβίνη III έδειξαν έναν μέσο βιολογικό χρόνο υποδιπλασιασμού ...

Κλινικές μελέτες

Η ανθρώπινη αντιθρομβίνη III αποτελεί φυσιολογικό συστατικό ανθρώπινου πλάσματος. Η διενέργεια δοκιμασίας ...

Κατάλογος εκδόχων

500 IU 1000IU 1500 IU Sodium chloride 90 mg 180 mg 270 mg Albumin human stabilized with Acetyltryptophan ...

Ασυμβατότητες

Το συμπύκνωμα αντιθρομβίνης III από ανθρώπινο πλάσμα δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά ...

Ημερομηνία λήξης

Ο χρόνος ζωής είναι 36 μήνες. Το ανασυσταθέν διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιείται άμεσα.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος

Το προϊόν φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2 μέχρι 8^ο^C (ψυγείο). Να μην καταψύχεται.

Φύση και περιεχόμενο του περιέκτη

Το Atenativ διατίθεται σε γυάλινα φιαλίδια, τύπου Ι (Ph.Eur.) χωρητικότητας 20,30 ή 50 ml, πωματισμένα ...

Οδηγίες χρήσης / χειρισμού

Η ανασύσταση του λυόφιλου ξηρού προϊόντος πραγματοποιείται σε αποστειρωμένο ενέσιμο νερό. Να μην χρησιμοποιείται ...

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας

OCTAPHARMA HELLAS A.E. Λεωφ. Ποσειδώνος 60 166 75 Γλυφάδα Αττική

Αριθμός(οί) άδειας κυκλοφορίας

Atenativ 500 IU: 41031/16-12-02 Atenativ 1000 IU: 47518/16-12-02 Atenativ 1500 IU: 47519/16-12-02

Ημερομηνία αναθεώρησης του κειμένου

Ιανουάριος 2009

Πηγαίο έγγραφο

Το πηγαίο έγγραφο για αυτήν την βιβλιογραφική αναφορά είναι διαθέσιμο προς μεταφόρτωση:

application/pdf - 118,1 KB

Απαγορεύεται η αναπαραγωγή και αναδιανομή. Το έργο επεξεργασίας των παραπάνω πληροφοριών αποτελεί πνευματική ιδιοκτησία της Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. και προστατεύεται από τη νομοθεσία περί πνευματικών δικαιωμάτων.