Κεφάλαιο: 11.09.04 Ρανιμπιζουμάμπη (Ranibizumab)

Eνδείξεις: Θεραπεία της νεοαγγειακής (υγρής μορφής) ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας.

Αντενδείξεις: Ενεργές οφθαλμικές ή περιοφθαλμικές λοιμώξεις. Σοβαρή ενδοφθάλμια φλεγμονή.

Ανεπιθύμητες ενέργειες: Ναυτία, κεφαλαλγία, αναιμία, αύξηση ενδοφθάλμιας πίεσης, φλεγμονή ή αποκόλληση ή εξιδρώματα του υαλοειδούς, αιμορραγία επιπεφυκότα, ερεθισμός του οφθαλμού με υπεραιμία, αίσθηση ξένου σώματος, δακρύρροια ή ξηροφθαλμία και κνησμό. Εκφύλιση ή αποκόλληση ή ρήξη του αμφιβληστροειδούς ή αποκόλληση του μελάγχρου επιθηλίου του, ιριδοκυκλίτιδα, καταρράκτης, θόλωση οπισθίου περιφακίου, στικτή κερατίτιδα ή εκδορά του κερατοειδούς, επιπεφυκίτιδα, αιμορραγία στη θέση της ένεσης ή και του οφθαλμού, μείωση της οπτικής οξύτητας, φωτοψία, φωτοφοβία, οίδημα βλεφάρου. Αλλεργικές αντιδράσεις, ρινοφαρυγγίτιδα, άγχος. Σπανιότερα τύφλωση, υπόπυον, ύφαιμα, συμφύσεις ίριδας, οίδημα και γραμμώσεις του κερατοειδούς.

Αλληλεπιδράσεις: Δεν έχουν διενεργηθεί σχετικές μελέτες.

Προσοχή στη χορήγηση: Παρακολούθηση της ενδοφθάλμιας πίεσης και της πιθανής εμφάνισης ενδοφθάλμιας λοίμωξης. Να μην συγχορηγούνται άλλοι αντινεοαγγειωτικοί παράγοντες.

Δοσολογία: Ενδοϋαλώδης ένεση 0.5mg (0.05ml) από έμπειρο στην τεχνική αυτή οφθαλμίατρο.Γίνονται 3 ενέσεις μία κάθε μήνα και στη συνέχεια παρακολουθείται η οπτική οξύτητα ανά μήνα με ενδεχόμενη χορήγηση συμπληρωματικών δόσεων. Δεν συνιστάται σε παιδιά και εφήβους.

Φαρμακευτικά προϊόντα

LUCENTIS/Novartis U.K: inj.sol 10mg/ml 1v