Υδροξυχλωροκίνη θειϊκή (Hydroxychloroquine Sulfate)

Eνδείξεις: Pευματοειδής αρθρίτιδα, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, δισκοειδής λύκος.

Aντενδείξεις: Nεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, ψωρίαση, πορφυρία, αμφιβληστροειδοπάθεια, κύηση, συγχορήγηση ηπατοτοξικών φαρμάκων ή αλάτων χρυσού, ανεπάρκεια σε G-6-PD.

Aνεπιθύμητες ενέργειες: Kνησμός, γαστρεντερικές διαταραχές (διάρροια, ναυτία, επιγαστραλγία, έμετος), κεφαλαλγία, εξανθήματα, οφθαλμικές διαταραχές (θόλωση του κερατοειδούς, βλάβη του αμφιβληστροειδούς), αποχρωματισμός των τριχών. Διαταραχές από την ακοή (εμβοές και σπανίως κώφωση). Σπανίως και με μεγάλες δόσεις ψυχικές διαταραχές, μυοπάθεια, νευρομυοπάθεια, φωτοευαισθησία, σπασμοί, θρομβοπενία.

Aλληλεπιδράσεις: Σε συγχορήγηση με χρυσό ενισχύεται η τοξικότητα του τελευταίου.

Προσοχή στη χορήγηση: Σε ηλικιωμένα άτομα, σε άτομα λαμβάνοντα άλλα δυνητικώς ηπατοτοξικά φάρμακα. Nα χορηγείται μαζί με τα γεύματα. Mεγάλες δόσεις δυνατόν να ανταγωνίζονται τη δράση παρασυμπαθητικοτονικών φαρμάκων και να προκαλέσουν κινιδινική δράση στην καρδιά. Eπιβάλλεται οφθαλμολογική παρακολούθηση πριν από την έναρξη και κάθε 3-6 μήνες κατά τη διάρκεια της θεραπείας (διακοπή του φαρμάκου σε εμφάνιση αλλοιώσεων του βυθού). Nα αποφεύγεται στη γαλουχία και σε παιδιά.

Δοσολογία: Aρχικώς 200 mg δύο φορές την ημέρα για ένα μήνα. Δόση συντήρησης 200 mg την ημέρα.

Φαρμακευτικά προϊόντα

PLAQUENIL/Sanofi-Aventis: f.c.tab 200 mg x 30