Κεφάλαιο: 09.01.04.03 Μεθοξυ-πολυεθυλενογλυκολο-εποετίνη βήτα (Methoxy polyethylene glycol-Epoetin Beta)

Ενδείξεις: Συμπτωματική αναιμία ενηλίκων ασθενών με χρόνια νεφροπάθεια.

Δοσολογία: Ενήλικες ασθενείς με χρόνια νεφροπάθεια που δεν υποβάλλονται σε θεραπεία με ερυθροποιητίνη: 0.6μg/kg εφάπαξ κάθε 2 εβδομάδες υποδορίως ή ενδοφλεβίως. Η δόση αυτή μπορεί να αυξηθεί κατά 25% εάν ο ρυθμός αύξησης της αιμοσφαιρίνης είναι μικρότερος του 1.0g/dl και να αυξηθεί περαιτέρω κατά 25% ανά μήνα έως ότου επιτευχθεί η επιδιωκόμενη στάθμη αιμοσφαιρίνης (περίπου 12g/dl).

Οι ενήλικοι ασθενείς που ήδη θεραπεύονται με μία άλλη ερυθροποιητίνη μπορεί να μεταταχθούν στο Mircera σε δόση η οποία θα εξαρτηθεί από τη δοσολογία με την οποία εχορηγείτο η άλλη ερυθροποιητίνη (darbepoetin ή epoetin). Η δόση αυτή κυμαίνεται από 120-360μg εφάπαξ μηνιαίως ενδοφλεβίως ή υποδορίως (βλ. σχετ. Πίνακες στους εγκεκριμένους όρους χορήγησης του προϊόντος). Η θεραπεία θα μειώνεται εάν η στάθμη της αιμοσφαιρίνης ανέρχεται σε > 2g/dl ανά 4 εβδομάδες και διακόπτεται όταν η αιμοσφαιρίνη εξακολουθεί να αυξάνει παρά τη μείωση της δόσης. Η υποδόρια οδός προτιμάται σε άτομα που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση.

Λοιπά: Bλ. 09.01.04.02 .

Φαρμακευτικά προϊόντα

MIRCERA/Roche U.K: inj.sol 30mcg/0.3ml-pf.syr x 1, 50mcg/0.3ml-pf.syr x 1, 75mcg/0.3ml-pf.syr x 1, 100mcg/0.3ml-pf.syr x 1, 120mcg/0.3ml-pf.syr x 1, 150mcg/0.3ml-pf.syr x 1, 200mcg/0.3ml-pf.syr x 1, 250mcg/0.3ml-pf.syr x 1, 360mcg/0.6ml-pf.syr x 1

+ ή Pegzerepoetin alfa (Erythropoietin Human, Recombinant)