Χιμαιρικό μονοκλωνικό αντίσωμα, παραγόμενο με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA, στρεφόμενο εναντίον του υποδοχέα του αυξητικού παράγοντα της επιδερμίδας.
Ενδείξεις: Μεταστατικός καρκίνος παχέος εντέρου και ορθού από κύτταρα που εκφράζουν τον υποδοχέα του αυξητικού παράγοντα της επιδερμίδας μετά από αποτυχία της κυτταροτοξικής θεραπείας στην οποία περιλαμβανόταν και η ιρινοτεκάνη. Καρκίνος εκ πλακωδών κυττάρων κεφαλής και τραχήλου.
Αντενδείξεις: Γαλουχία.
Ανεπιθύμητες ενέργειες: Πυρετός, ρίγος κατά τη διάρκεια της έγχυσης, αντιδράσεις υπερευαισθησίας (βρογχόσπασμος, δύσπνοια, δερματικές αντιδράσεις ενίοτε σοβαρές), υπόταση, επιπεφυκίτιδα.
Προσοχή στη χορήγηση: Σε ασθενείς με καρδιοαναπνευστικές διαταραχές. Στην κύηση να σταθμίζεται η αναγκαιότητα της χορήγησης. Να υπάρχουν διαθέσιμα μέτρα ανάνηψης κατά τη διάρκεια της έγχυσης.
Δοσολογία: Αρχική δόση 400mg/m 2. Μετά από μία εβδομάδα και ανά εβδομάδα 250mg/m 2 σε ενδοφλέβιες εγχύσεις.
Φαρμακευτικά προϊόντα
ERBITUX/Merck Germany: sol.inf 2mg/ml 1 vial x 50ml
Δραστικές ουσίες κεφαλαίου
Η κετουξιμάμπη (cetuximab) ανήκει σε μία ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται μονοκλωνικά αντισώματα. Η κετουξιμάμπη δεσμεύεται στον υποδοχέα του επιδερμιδικού αυξητικού παράγοντα (epidermal growth factor receptor, EGFR), ένα αντιγόνο στην επιφάνεια ορισμένων κυττάρων όγκου. Ως αποτέλεσμα αυτής της δέσμευσης, το κύτταρο όγκου δεν μπορεί πλέον να λάβει τα μηνύματα που χρειάζεται για ανάπτυξη, εξέλιξη και μετάσταση.