Γρανισετρόνη υδροχλωρική (Granisetron Hydrochloride)

Eνδείξεις

Από το στόμα: Πρόληψη ναυτίας και εμέτων που προκαλούνται από κυτταροστατική χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία.

Παρεντερικώς για την πρόληψη και θεραπεία ναυτίας και εμέτων που σχετίζονται με χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία και μετεγχειρητικής ναυτίας και εμέτων που σχετίζονται με ενδοκοιλιακές γυναικολογικές επεμβάσεις.

Aνεπιθύμητες ενέργειες: Kεφαλαλγία, δυσκοιλιότητα. Σπανίως αντιδράσεις υπερευαισθησίας και παροδική αύξηση τρανσαμινασών.

Προσοχή στη χορήγηση: Σε ασθενείς με ύποπτη εικόνα ειλεού. Για κύηση, γαλουχία δεν υπάρχουν δεδομένα.

Δοσολογία

Ναυτία και έμετοι που σχετίζονται με χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία:

Από το στόμα:

Ενήλικες: 1mg δύο φορές την ημέρα ή 2mg μία φορά την ημέρα για χημειοθεραπεία και ακτινοθεραπεία. Πρώτη δόση 1 ώρα πριν από την έναρξη της χημειοθεραπείας ή της ακτινοθεραπείας. Μέγιστη δόση εντός 24 ωρών 9mg.

Παιδιά > 2 ετών: 20μg/kg (μέχρι 1mg) δύο φορές την ημέρα κατά τη διάρκεια της κυτταροστατικής θεραπείας.

Πρώτη δόση εντός μίας ώρας πριν την έναρξη της κυτταροστατικής θεραπείας.

Παρεντερικώς:

Ενήλικες: Για την πρόληψη μία εφάπαξ δόση 3mg, ως βραδεία ενδοφλέβια ένεση (εντός 30 δευτερολέπτων) ή ως ενδοφλέβια έγχυση (διαλύματος του φαρμάκου σε 20-50ml υγρού έγχυσης) διαρκείας 5´, πριν από την έναρξη της θεραπείας. Για τη θεραπεία της εγκατεστημένης ναυτίας και των εμέτων η ίδια δόση. Πρόσθετες δόσεις μπορούν να χορηγηθούν εάν χρειαστεί, με μεσοδιαστήματα τουλάχιστον 10’. Μέγιστη δόση εντός 24 ωρών 9mg.

Παιδιά > 2 ετών: Μία εφάπαξ δόση 20-40μg/kg ως ενδοφλέβια έγχυση, διαλυμένη σε 10-30ml υγρού έγχυσης διαρκείας 5’, πριν από την έναρξη της κυτταροστατικής θεραπείας.

Μετεγχειρητική ναυτία και έμετοι σε ενήλικες: Για πρόληψη μία δόση 1mg ως βραδεία ενδοφλέβια ένεση (εντός 30 δευτερολέπτων) πριν την εισαγωγή στην αναισθησία. Για θεραπεία η ίδια δόση.

Δεν υπάρχει εμπειρία για αυτή τη χρήση στα παιδιά.

Φαρμακευτικά προϊόντα

KYTRIL/Roche: f.c.tab 2mg x 5- sol.iv.inf 3mg/3ml-amp x 1