Παρασκεύασμα ανθρώπινης αντιθρομβίνης παραγόμενο με την τεχνική του ανασυνδυασμένου DNA.
Ενδείξεις: Προφύλαξη από φλεβική θρομβοεμβολή κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων σε ασθενείς με συγγενή ανεπάρκεια αντιθρομβίνης. Συνήθως χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ηπαρίνη ή ηπαρίνη ΧΜΒ.
Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία στα συστατικά ή σε πρωτεΐνες αιγός.
Ανεπιθύμητες ενέργειες: Κεφαλαλγία, ζάλη, ναυτία, αιμορραγίες πριν και μετά την επέμβαση. Ενίοτε αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
Αλληλεπιδράσεις: Οι ηπαρίνες και τα αντιπηκτικά φάρμακα επιτείνουν τη δράση της. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες με άλλες ουσίες.
Προσοχή στη χορήγηση: Στενή παρακολούθηση για τυχόν εμφάνιση σημείων αλλεργικών ή ανοσολογικών αντιδράσεων. Τακτικός έλεγχος του βαθμού της επιτυγχανόμενης αντιπηκτικότητας (προσδιορισμός χρόνου μερικής θρομβοπλαστίνης-aΡΤΤ- και στάθμης της αντιθρομβίνης). Δεν υπάρχει εμπειρία για δοσολογικές συστάσεις κατά την κύηση.
Δοσολογία: Η δόση εφόδου σε διεθνείς μονάδες (IU/ώρα) καθορίζεται από τον τύπο [(100 - στάθμη αντιθρομβίνης ασθενούς προ της θεραπείας ) /2.28] x Σωματικό Βάρος σε kg] και αποσκοπεί στην επίτευξη επιπέδων δραστικότητας αντιθρομβίνης 100. Ακολουθεί δόση συντήρησης (IU/ώρα) που καθορίζεται από τον τύπο [(100 - στάθμη αντιθρομβίνης ασθενούς προ της θεραπείας ) /10.22] x Σωματικό Βάρος σε kg] και αποσκοπεί στη διατήρηση επιπέδων δραστικότητας αντιθρομβίνης 80-120. Συνήθης δόση συντήρησης σε χειρουργικούς ασθενείς 4-5 IU/ kg /ώρα.
Φαρμακευτικά προϊόντα
ATRYN/Leo Denmark: pd.sol.inf 1750iu/vial x 10
+ Recombinant Human Antithrombin