Ένδειξη για Κουετιαπίνη
| Κωδικός | I-887678 |
|---|---|
| Φύλο | Χωρίς διάκριση φύλου |
| Ηλικία | Μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) |
| Πρόθεση | Θεραπευτική πρόθεση |
Αγωγές
Για την ένδειξη αυτή, η βιβλιογραφία αναφέρει τις εξής αγωγές:
Από του στόματος – μόνο ενήλικες (18 ετών - 65 ετών) – 50 mg εφάπαξ την Ημέρα 1, 100 mg εφάπαξ την Ημέρα 2, 200 mg εφάπαξ την Ημέρα 3 και από την Ημέρα 4 και μετά 300 mg άπαξ ημερησίως
| 50 mg εφάπαξ την Ημέρα 1, 100 mg εφάπαξ την Ημέρα 2, 200 mg εφάπαξ την Ημέρα 3 και από την Ημέρα 4 και μετά 300 mg άπαξ ημερησίως | |
|---|---|
| Χορήγηση | Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης από του στόματος, 50 χιλιοστογραμμάρια κουετιαπίνη, εφάπαξ, για χρονική διάρκεια 1 ημέρα. Στη συνέχεια, δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης από του στόματος, 100 χιλιοστογραμμάρια κουετιαπίνη, εφάπαξ, για χρονική διάρκεια 1 ημέρα. Στη συνέχεια, δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης από του στόματος, 200 χιλιοστογραμμάρια κουετιαπίνη, εφάπαξ, για χρονική διάρκεια 1 ημέρα. Στη συνέχεια, δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης από του στόματος, 300 χιλιοστογραμμάρια κουετιαπίνη, μία φορά ημερησίως. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η κουετιαπίνη παρατεταμένης αποδέσμευσης θα πρέπει να χορηγείται κατά την κατάκλιση. Η συνολική ημερήσια δόση για τις πρώτες τέσσερις ημέρες της θεραπείας είναι 50 mg (Ημέρα 1), 100 mg (Ημέρα 2), 200 mg (Ημέρα 3) και 300 mg (Ημέρα 4). Η συνιστώμενη ημερήσια δόση είναι 300 mg. Σε κλινικές δοκιμές, δεν παρατηρήθηκε επιπρόσθετο όφελος στην ομάδα των 600 mg σε σύγκριση με την ομάδα των 300 mg. Μεμονωμένοι ασθενείς μπορεί να ωφεληθούν από την δόση των 600 mg. Δόσεις μεγαλύτερες από 300 mg πρέπει να ξεκινούν από γιατρούς που έχουν εμπειρία στη θεραπεία της διπολικής διαταραχής. Σε μεμονωμένους ασθενείς, σε περίπτωση ανησυχίας ως προς την ανοχή, οι κλινικές δοκιμές έχουν υποδείξει ότι θα μπορούσε να εξεταστεί μείωση της δόσης σε ένα ελάχιστο 200 mg. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η κουετιαπίνη παρατεταμένης αποδέσμευσης πρέπει να χορηγείται μία φορά ημερησίως, χωρίς τροφή. Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα και να μην διαχωρίζονται, μασώνται ή θρυμματίζονται. |
Από του στόματος – μόνο ηλικιωμένοι (65 ετών και άνω) – 50 mg άπαξ ημερησίως τις Ημέρες 1-3, 100 mg άπαξ ημερησίως τις Ημέρες 4-7 και από την Ημέρα 8 και μετά 150 mg άπαξ ημερησίως
| 50 mg άπαξ ημερησίως τις Ημέρες 1-3, 100 mg άπαξ ημερησίως τις Ημέρες 4-7 και από την Ημέρα 8 και μετά 150 mg άπαξ ημερησίως | |
|---|---|
| Χορήγηση | Δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης από του στόματος, 50 χιλιοστογραμμάρια κουετιαπίνη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 3 ημέρες. Στη συνέχεια, δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης από του στόματος, 100 χιλιοστογραμμάρια κουετιαπίνη, μία φορά ημερησίως, για χρονική διάρκεια 4 ημέρες. Στη συνέχεια, δισκίο, παρατεταμένης αποδέσμευσης από του στόματος, 150 χιλιοστογραμμάρια κουετιαπίνη, μία φορά ημερησίως. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Σε ηλικιωμένους ασθενείς με μείζονα καταθλιπτικά επεισόδια σε ΜΚΔ, η δοσολογία πρέπει να ξεκινάει με 50 mg/ημέρα τις Ημέρες 1-3, να αυξάνεται στα 100 mg/ημέρα την Ημέρα 4 και στα 150 mg/ημέρα την Ημέρα 8. Πρέπει να χρησιμοποιείται η κατώτατη αποτελεσματική δόση, ξεκινώντας από 50 mg/ημέρα. Με βάση την αξιολόγηση του κάθε ασθενούς, εάν απαιτείται αύξηση της δόσης στα 300 mg/ημέρα, αυτό δεν πρέπει να γίνεται πριν την Ημέρα 22 της θεραπείας. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η κουετιαπίνη παρατεταμένης αποδέσμευσης πρέπει να χορηγείται μία φορά ημερησίως, χωρίς τροφή. Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα και να μην διαχωρίζονται, μασώνται ή θρυμματίζονται. |
Από του στόματος – μόνο ενήλικες (18 ετών και άνω) – 50 mg εφάπαξ την Ημέρα 1, 100 mg εφάπαξ την Ημέρα 2, 200 mg εφάπαξ την Ημέρα 3 και 300 mg άπαξ ημερησίως από την Ημέρα 4 και μετά
| 50 mg εφάπαξ την Ημέρα 1, 100 mg εφάπαξ την Ημέρα 2, 200 mg εφάπαξ την Ημέρα 3 και 300 mg άπαξ ημερησίως από την Ημέρα 4 και μετά | |
|---|---|
| Χορήγηση | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο από του στόματος, 50 χιλιοστογραμμάρια κουετιαπίνη, στο τέλος της ημέρας, εφάπαξ, για χρονική διάρκεια 1 ημέρα. Στη συνέχεια, δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο από του στόματος, 100 χιλιοστογραμμάρια κουετιαπίνη, στο τέλος της ημέρας, εφάπαξ, για χρονική διάρκεια 1 ημέρα. Στη συνέχεια, δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο από του στόματος, 300 χιλιοστογραμμάρια κουετιαπίνη, μία φορά ημερησίως στο τέλος της ημέρας. |
| Λεπτομερής περιγραφή |
Η κουετιαπίνη άμεσης αποδέσμευσης πρέπει να χορηγείται μία φορά την ημέρα πριν τη βραδινή κατάκλιση. Η συνολική ημερήσια δόση για τις πρώτες τέσσερις ημέρες της θεραπείας είναι 50 mg (1η ημέρα), 100 mg (2η ημέρα), 200 mg (3η ημέρα) και 300 mg (4η ημέρα). Η συνιστώμενη ημερήσια δόση είναι 300 mg. Σε κλινικές δοκιμές, δεν παρατηρήθηκε επιπρόσθετο όφελος στην ομάδα που λάμβανε 600 mg σε σύγκριση με την ομάδα που λάμβανε 300 mg. Μεμονωμένοι ασθενείς μπορεί να ωφεληθούν από τη δόση των 600 mg. Δόσεις μεγαλύτερες από 300 mg πρέπει να αρχίζουν να χορηγούνται από γιατρούς που έχουν εμπειρία στη θεραπεία της διπολικής διαταραχής. Σε μεμονωμένους ασθενείς, σε σχέση με την ανοχή, οι κλινικές δοκιμές έχουν δείξει ότι μπορεί να εξεταστεί μείωση της δόσης σε ένα ελάχιστο 200 mg. HλικιωμένοιΌπως και με άλλα αντιψυχωσικά, η κουετιαπίνη άμεσης αποδέσμευσης πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στους ηλικιωμένους, ιδιαίτερα κατά τη διάρκεια της αρχικής περιόδου χορήγησης δόσης. Ο ρυθμός τιτλοποίησης της δόσης ίσως χρειασθεί να είναι πιο αργός, και η ημερήσια θεραπευτική δόση μικρότερη αυτής που χορηγείται σε νεότερους ασθενείς, ανάλογα με την κλινική απόκριση και την ανοχή κάθε ασθενούς. Η μέση τιμή κάθαρσης της κουετιαπίνης από το πλάσμα ήταν κατά 30-50% μειωμένη στους ηλικιωμένους σε σύγκριση με τους νεότερους ασθενείς. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια δεν έχει αξιολογηθεί σε ασθενείς άνω των 65 ετών με καταθλιπτικά επεισόδια στο πλαίσιο διπολικής διαταραχής. |
| Ιδιαιτερότητες δοσολογίας |
Η κουετιαπίνη άμεσης αποδέσμευσης πρέπει να χορηγείται μία φορά την ημέρα πριν τη βραδινή κατάκλιση. |
Δραστική ουσία
Η κουετιαπίνη είναι ένας άτυπος αντιψυχωτικός παράγοντας. Η κουετιαπίνη και ο δραστικός ανθρώπινος μεταβολίτης στο πλάσμα, νορκουετιαπίνη, αλληλεπιδρούν με ευρύ φάσμα υποδοχέων νευροδιαβιβαστών.
Αποποίηση ευθυνών: Έχουν γίνει όλες οι προσπάθειες για να εξασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται είναι ακριβείς, ενημερωμένες και πλήρεις, αλλά δεν δίνεται καμία εγγύηση για τον σκοπό αυτό. Η εμφάνιση ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να ερμηνευθεί ως υπόδειξη ότι η αγωγή είναι αποτελεσματική ή κατάλληλη για κάθε συγκεκριμένο ασθενή. Η απουσία μιας ένδειξης ή αγωγής για μια νόσο ή ένα σύμπτωμα σε καμία περίπτωση δεν θα πρέπει να αποκλείει την ύπαρξη άλλων κατάλληλων ουσιών και αγωγών. Η Ergobyte Πληροφορική Α.Ε. δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που η ίδια παρέχει.