Ενεργά συστατικά
|
0SAC974Z85 - CANAGLIFLOZIN
Η καναγλιφλοζίνη δρα αναστέλλοντας τη δράση μιας πρωτεΐνης στους νεφρούς, η οποία αποκαλείται υπότυπος 2 του συμμεταφορέα νατρίου και γλυκόζης (SGLT2). Η SGLT2 είναι πρωτεΐνη που αναρροφά γλυκόζη από τα ούρα καθώς το αίμα φιλτράρεται στους νεφρούς και τη διοχετεύει στην κυκλοφορία του αίματος. Αναστέλλοντας τη δράση της SGLT2, η καναγλιφλοζίνη αυξάνει την αποβολή της γλυκόζης μέσω των ούρων, μειώνοντας κατ’ αυτόν τον τρόπο τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα. |
|
786Z46389E - METFORMIN HYDROCHLORIDE
Η μετφορμίνη είναι ένα διγουανίδιο με αντι-υπεργλυκαιμικές ιδιότητες, το οποίο μειώνει και τη βασική και τη μεταγευματική γλυκόζη του πλάσματος. Δεν διεγείρει την έκκριση ινσουλίνης και κατά συνέπεια δεν δημιουργεί υπογλυκαιμία. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| A10BD16 | Μετφορμίνη και καναγλιφλοζίνη | A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10B Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, εξαιρουμένων των ινσουλινών → A10BD Συνδυασμοί από του στόματος χορηγουμένων υπογλυκαιμικών φαρμάκων |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Janssen-Cilag International NV - Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse (BE)
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2023 | VOKANAMET Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο | Janssen-Cilag International NV |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 30825.04.01 | VOKANAMET F.C.TAB (150+1000)mg/TAB HDPE BOTTLE x20 | 22,17 | 25,48 | 35,10 | Janssen-Cilag International NV | |
| 30825.04.02 | VOKANAMET F.C.TAB (150+1000)mg/TAB HDPE BOTTLE x60 | 46,31 | 53,24 | 67,72 | Janssen-Cilag International NV | |
| 30825.03.01 | VOKANAMET F.C.TAB (150+850)mg/TAB HDPE BOTTLE x20 | 22,35 | 25,69 | 35,40 | Janssen-Cilag International NV | |
| 30825.03.02 | VOKANAMET F.C.TAB (150+850)mg/TAB HDPE BOTTLE x60 | 49,80 | 57,24 | 72,81 | Janssen-Cilag International NV | |
| 30825.02.01 | VOKANAMET F.C.TAB (50+1000)mg/TAB HDPE BOTTLE x20 | 13,88 | 15,95 | 21,99 | Janssen-Cilag International NV | |
| 30825.02.02 | VOKANAMET F.C.TAB (50+1000)mg/TAB HDPE BOTTLE x60 | 33,29 | 38,26 | 52,72 | Janssen-Cilag International NV | |
| 30825.01.01 | VOKANAMET F.C.TAB (50+850)mg/TAB HDPE BOTTLE x20 | 13,84 | 15,90 | 21,91 | Janssen-Cilag International NV | |
| 30825.01.02 | VOKANAMET F.C.TAB (50+850)mg/TAB HDPE BOTTLE x60 | 34,20 | 39,32 | 54,19 | Janssen-Cilag International NV |
Έκδοχα: Ερυθρό οξείδιο του σιδήρου (E172), Διασταυρούμενη νατριούχος καρμελλόζη, Τάλκης, Διοξείδιο του τιτανίου (E171), Μέλαν οξείδιο του σιδήρου (Ε172), Πολυαιθυλενογλυκόλη (3350), Μικροκρυσταλική κυτταρίνη, Πολυβινυλαλκοόλη, Υπρομελλόζη, Στεατικό μαγνήσιο
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία VOKANAMET κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Γαλλία, Εσθονία, Ηνωμένο Βασίλειο, Ιρλανδία, Ισπανία, Ιταλία, Κροατία, Κύπρος, Λιθουανία, Πολωνία, Ρουμανία, Σινγκαπούρη. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.