Ενεργά συστατικά
|
0SAC974Z85 - CANAGLIFLOZIN
Η καναγλιφλοζίνη δρα αναστέλλοντας τη δράση μιας πρωτεΐνης στους νεφρούς, η οποία αποκαλείται υπότυπος 2 του συμμεταφορέα νατρίου και γλυκόζης (SGLT2). Η SGLT2 είναι πρωτεΐνη που αναρροφά γλυκόζη από τα ούρα καθώς το αίμα φιλτράρεται στους νεφρούς και τη διοχετεύει στην κυκλοφορία του αίματος. Αναστέλλοντας τη δράση της SGLT2, η καναγλιφλοζίνη αυξάνει την αποβολή της γλυκόζης μέσω των ούρων, μειώνοντας κατ’ αυτόν τον τρόπο τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα. |
|
786Z46389E - METFORMIN HYDROCHLORIDE
Η μετφορμίνη είναι ένα διγουανίδιο με αντι-υπεργλυκαιμικές ιδιότητες, το οποίο μειώνει και τη βασική και τη μεταγευματική γλυκόζη του πλάσματος. Δεν διεγείρει την έκκριση ινσουλίνης και κατά συνέπεια δεν δημιουργεί υπογλυκαιμία. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| A10BD16 | Μετφορμίνη και καναγλιφλοζίνη | A Πεπτική οδός και μεταβολισμός → A10 Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη → A10B Φάρμακα για τη μείωση του σακχάρου του αίματος, εξαιρουμένων των ινσουλινών → A10BD Συνδυασμοί από του στόματος χορηγουμένων υπογλυκαιμικών φαρμάκων |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Janssen-Cilag International NV - Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, BE
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2023 | VOKANAMET Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο | Janssen-Cilag International NV |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 30825.04.01 | VOKANAMET F.C.TAB (150+1000)mg/TAB HDPE BOTTLE x20 | 22,17 | 25,48 | 35,10 | Janssen-Cilag International NV | |
| 30825.04.02 | VOKANAMET F.C.TAB (150+1000)mg/TAB HDPE BOTTLE x60 | 46,31 | 53,24 | 67,72 | Janssen-Cilag International NV | |
| 30825.03.01 | VOKANAMET F.C.TAB (150+850)mg/TAB HDPE BOTTLE x20 | 22,35 | 25,69 | 35,40 | Janssen-Cilag International NV | |
| 30825.03.02 | VOKANAMET F.C.TAB (150+850)mg/TAB HDPE BOTTLE x60 | 49,80 | 57,24 | 72,81 | Janssen-Cilag International NV | |
| 30825.02.01 | VOKANAMET F.C.TAB (50+1000)mg/TAB HDPE BOTTLE x20 | 13,88 | 15,95 | 21,99 | Janssen-Cilag International NV | |
| 30825.02.02 | VOKANAMET F.C.TAB (50+1000)mg/TAB HDPE BOTTLE x60 | 33,81 | 38,87 | 53,56 | Janssen-Cilag International NV | |
| 30825.01.01 | VOKANAMET F.C.TAB (50+850)mg/TAB HDPE BOTTLE x20 | 13,84 | 15,90 | 21,91 | Janssen-Cilag International NV | |
| 30825.01.02 | VOKANAMET F.C.TAB (50+850)mg/TAB HDPE BOTTLE x60 | 34,20 | 39,32 | 54,19 | Janssen-Cilag International NV |
Έκδοχα: Ερυθρό οξείδιο του σιδήρου (E172), Διασταυρούμενη νατριούχος καρμελλόζη, Τάλκης, Διοξείδιο του τιτανίου (E171), Μέλαν οξείδιο του σιδήρου (Ε172), Πολυαιθυλενογλυκόλη (3350), Μικροκρυσταλική κυτταρίνη, Πολυβινυλαλκοόλη, Υπρομελλόζη, Στεατικό μαγνήσιο