Ενεργά συστατικά
|
48A5M73Z4Q - ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE
H ατορβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός, ανταγωνιστικός αναστολέας της HMG-CoA. Η ατορβαστατίνη μειώνει τη χοληστερόλη στο πλάσμα και τα επίπεδα των λιποπρωτεϊνών στον ορό αναστέλλοντας την HMG-CoA αναγωγάση και ακολούθως τη βιοσύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ και αυξάνει τον αριθμό των LDL υποδοχέων στην επιφάνεια των ηπατικών κυττάρων, τα οποία αυξάνουν την πρόσληψη και τον καταβολισμό της LDL. |
|
TFT5IM1KGB - PERINDOPRIL ARGININE
Η περινδοπρίλη είναι ένας αναστολέας του ενζύμου το οποίο μετατρέπει την αγγειοτασίνη Ι σε αγγειοτασίνη ΙΙ (Μετατρεπτικό Ένζυμο Αγγειοτασίνης ΜΕΑ). Το μετατρεπτικό ένζυμο, ή κινάση, είναι μία εξοπεπτιδάση που επιτρέπει τη μετατροπή της αγγειοτασίνης Ι στην αγγειοσυσπαστική αγγειοτασίνη ΙΙ, ενώ ταυτόχρονα προκαλεί την αποικοδόμηση της αγγειοδιασταλτικής βραδυκινίνης προς ένα αδρανές επταπεπτίδιο. Η αναστολή του ΜΕΑ προκαλεί τη μείωση της αγγειοτασίνης ΙΙ στο πλάσμα, πράγμα που οδηγεί σε αυξημένη δραστηριότητα της ρενίνης στο πλάσμα (μέσω αναστολής της αρνητικής ανατροφοδότησης της απελευθέρωσης της ρενίνης) και σε μειωμένη έκκριση αλδοστερόνης. Αφού το ΜΕΑ απενεργοποιεί τη βραδυκινίνη, η αναστολή του ΜΕΑ επίσης οδηγεί σε αυξημένη δραστηριότητα των κυκλοφορούντων και τοπικών συστημάτων καλλικρεΐνης-κινίνης (συνεπώς και ενεργοποίηση του συστήματος της προσταγλανδίνης). |
|
864V2Q084H - AMLODIPINE BESYLATE
Η αμλοδιπίνη είναι ένας αναστολέας της εισόδου των ιόντων ασβεστίου (αναστολέας των βραδέων διαύλων ασβεστίου ή ανταγωνιστής των ιόντων ασβεστίου) και αναστέλλει την δια μέσου της κυτταρικής μεμβράνης είσοδο ιόντων ασβεστίου προς το εσωτερικό των καρδιακών κυττάρων και των λείων μυικών ινών. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| C10BX11 | Atorvastatin, amlodipine and perindopril | C Καρδιαγγειακό σύστημα → C10 Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες → C10B Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες σε συνδυασμούς → C10BX Παράγοντες τροποποίησης λιπιδίων σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Αποκεντρωμένη άδεια | Φάρμακο που έχει υποβληθεί για έγκριση σε ένα κράτος-μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης και για το οποίο χορηγείται άδεια κυκλοφορίας από τον Ε.Ο.Φ. με την ίδια ακριβώς φαρμακευτική και κλινική τεκμηρίωση. |
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Servier Hellas Ε.Π.Ε. - Φραγκοκκλησιάς 7, 151 25 Μαρούσι
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2023 | TRIVERAM Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 30724.01.01 | TRIVERAM F.C.TAB (10+5+5)MG/TAB BTx30 tabs (1 TUB x30) | 7,35 | 8,44 | 11,63 | Servier Hellas Ε.Π.Ε. | |
| 30724.04.01 | TRIVERAM F.C.TAB (20+10+10)MG/TAB BTx30 tabs (1 TUB x30) | 8,45 | 9,71 | 13,38 | Servier Hellas Ε.Π.Ε. | |
| 30724.03.01 | TRIVERAM F.C.TAB (20+5+10)MG/TAB BTx30 tabs (1 TUB x30) | 7,78 | 8,94 | 12,32 | Servier Hellas Ε.Π.Ε. | |
| 30724.02.01 | TRIVERAM F.C.TAB (20+5+5)MG/TAB BTx30 tabs (1 TUB x30) | 6,87 | 7,89 | 10,88 | Servier Hellas Ε.Π.Ε. | |
| 30724.05.01 | TRIVERAM F.C.TAB (40+10+10)MG/TAB BTx30 tabs (1 TUB x30) | 9,29 | 10,68 | 14,71 | Servier Hellas Ε.Π.Ε. |
Έκδοχα: Υπρομελλόζη (Ε464), Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη (Ε463), Αμυλο καρβοξυμεθυλιωμένο νατριούχο (τύπου Α), Μαλτοδεξτρίνη, Μαγνήσιο στεατικό (E572), Πολυαιθυλενογλυκόλη 6000, Λακτόζη μονοϋδρική, Γλυκερόλη (Ε422), Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (Ε172), Κυτταρίνη, μικροκρυσταλλική (E460), Τιτανίου διοξείδιο (Ε171), Ασβέστιο ανθρακικό (Ε170)
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία TRIVERAM κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Γαλλία, Εσθονία, Ισημερινός, Κύπρος, Λιθουανία, Πολωνία, Σινγκαπούρη, Φινλανδία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.