Ενεργά συστατικά
39R4TAN1VT - FERROUS SULFATE
Ο θειϊκός σίδηρος (ferrous sulfate) είναι μία μορφή ιοντικού σιδήρου που αποτελεί έναν συμπαράγοντα διαφόρων ενζύμων απαραίτητων για τη μεταβίβαση ενέργειας (π.χ. οξειδάση κυτοχρώματος, οξειδάση ξανθίνης). Ο σίδηρος υπάρχει επίσης στην αιμοσφαιρίνη και στη μυοσφαιρίνη, που είναι απαραίτητες για τη μεταφορά και χρησιμοποίηση του οξυγόνου. Η χορήγηση σιδηρούχων σκευασμάτων διορθώνει της ερυθροποιητικές ανωμαλίες, που προέρχονται από σιδηροπενία. Ανακουφίζει επίσης άλλα συμπτώματα σιδηροπενίας, όπως πόνο στη γλώσσα, δυσφαγία, δυστροφία του δέρματος και των ονύχων. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
B03AA07 | Ferrous sulfate | B Αίμα και αιμοποιητικά όργανα → B03 Φάρμακα κατά της αναιμίας → B03A Σκευάσματα σιδήρου → B03AA Σίδηρος δισθενής, από του στόματος σκευάσματα |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
---|---|---|
09.01.01.01.01 | Σίδηρος θειϊκός (Ferrous Sulfate) | 09 Φάρμακα παθήσεων αίματος και θρέψης → 09.01 Φάρμακα παθήσεων αίματος → 09.01.01 Φάρμακα σιδηροπενικών αναιμιών → 09.01.01.01 Σιδηροθεραπεία από το στόμα |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Pierre Fabre Φάρμακα Α.Ε. - Μεσογείων 350, 153 41 Αγία Παρασκευή
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
---|---|---|---|
ΠΧΠ | TARDYFERON Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης | Pierre Fabre Farmaka A.E. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
---|---|---|---|---|---|---|
12184.01.01 | TARDYFERON PR.TAB 247,25(80)MG/TAB ΒΤx30 (PVC/PVDC ALU BLIST 3x10) | 1,82 | 2,09 | 2,89 | Pierre Fabre Φάρμακα Α.Ε. |
Έκδοχα: Titanium dioxide E171, Methacrylic acid-methyl copolymer (1:2) (eudragit S), Magnesium stearate, Talc, Ascorbic acid, Polyvidone, Erythrosine E127, Basic butylated methacrylate copolymer (eudragit E), Starch potato, Castor oil hydrogenated, Rice starch, Mucoproteose, Triethyl citrate, Sucrose, Carnauba wax, Magnesium silicate
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία TARDYFERON κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Γαλλία, Γερμανία, Εσθονία, Ισπανία, Ισραήλ, Κροατία, Κύπρος, Λιθουανία, Νότια Αφρική, Πολωνία, Ρουμανία, Τουρκία, Τυνησία. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.