Ενεργά συστατικά
|
JS86977WNV - FLUTICASONE FUROATE
Η φουροϊκή φλουτικαζόνη (fluticasone furoate) είναι ένα συνθετικό τριφθοριούχο κορτικοστεροειδές με πολύ υψηλή συγγένεια προς τον υποδοχέα των γλυκοκορτικοειδών και ισχυρή αντιφλεγμονώδη δράση. |
|
40AHO2C6DG - VILANTEROL TRIFENATATE
Η βιλαντερόλη είναι ένας εκλεκτικός μακράς δράσης, αγωνιστής β2-αδρενεργικών υποδοχέων ()beta 2 -Adrenergic Agonist – LABA). Οι φαρμακολογικές επιδράσεις των δραστικών ουσιών αγωνιστών βήτα2 |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| R03AK10 | Βιλαντερόλη και φουροϊκή φλουτικαζόνη | R Αναπνευστικό σύστημα → R03 Φάρμακα για τις αποφρακτικές παθήσεις των αεροφόρων οδών → R03A Αδρενεργικά, εισπνεόμενα → R03AK Αδρενεργικά σε συνδυασμό με φάρμακα για τις αποφρακτικές παθήσεις των αεροφόρων οδών |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 03.01.01.02 | Μακράς δράσης εκλεκτικοί β2 αδρενεργικοί διεγέρτες | 03 Φάρμακα παθήσεων αναπνευστικού συστήματος → 03.01 Βρογχοδιασταλτικά (φάρμακα για την αντιμετώπιση βρογχικού άσθματος και χρόνιων αποφρακτικών πνευμονοπαθειών) → 03.01.01 Διεγέρτες αδρενεργικών υποδοχέων |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
| Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Glaxo Group Ltd - Berkeley Avenue, UB6 0NN Middlesex (UK)
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | 2023 | RELVAR ELLIPTA Κόνις για εισπνοή, σε δόσεις |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Σκόνη για εισπνοή σε δόσεις
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 30654.02.02 | RELVAR ELLIPTA INH.PD.DOS (184+22)mcg/DOSE BTx1 συσκευή εισπνοών x30 δόσεις | 23,48 | 26,99 | 37,20 | GlaxoSmithKline Trading Services Ltd | |
| 30654.02.03 | RELVAR ELLIPTA INH.PD.DOS (184+22)mcg/DOSE BTx3 συσκευές εισπνοών x30 δόσεις | 97,16 | 111,69 | 137,33 | Glaxo Group Ltd | |
| 30654.01.02 | RELVAR ELLIPTA INH.PD.DOS (92+22)mcg/DOSE BTx1 συσκευή εισπνοών x30 δόσεις | 21,15 | 24,32 | 33,52 | GlaxoSmithKline Trading Services Ltd | |
| 30654.01.03 | RELVAR ELLIPTA INH.PD.DOS (92+22)mcg/DOSE BTx3 συσκευές εισπνοών x30 δόσεις | 77,52 | 89,10 | 113,34 | Glaxo Group Ltd |
Έκδοχα: Μονοϋδρική λακτόζη, Στεατικό μαγνήσιο
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία RELVAR κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Βραζιλία, Γαλλία, Γερμανία, Εσθονία, Ηνωμένο Βασίλειο, Ιαπωνία, Ιρλανδία, Ισημερινός, Ισπανία, Ισραήλ, Ιταλία, Κάτω Χώρες, Κροατία, Κύπρος, Λιθουανία, Νέα Ζηλανδία, Νότια Αφρική, Πολωνία, Σινγκαπούρη, Τουρκία, Τυνησία, Φινλανδία, Χονγκ Κονγκ. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.