Ενεργά συστατικά
|
FZ989GH94E - POVIDONE, UNSPECIFIED
Η πολυβιδόνη (polyvidone) είναι ένα συνθετικό πολυμερές που περιέχει γραμμικές Vinyl-2-pyrrolidone ομάδες. Ο βαθμός πολυμερισμού οδηγεί σε πολυμερή με διαφορετικά μοριακά βάρη. Η εφύγρανση της επιφανείας του κερατοειδούς προκαλείται κυρίως από την βλεννίνη που παράγεται στον επιπεφυκότα. Η πολυβιδόνη απορροφάται στην επιφάνεια του κερατοειδούς και σχηματίζει υδρόφιλη επιφάνεια. |
Ανατομική/θεραπευτική/χημική (ATC) ταξινόμηση
| Κωδικός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| S01XA20 | Artificial tears and other indifferent preparations | S Αισθητήρια όργανα → S01 Οφθαλμολογικά → S01X Άλλα οφθαλμικά → S01XA Άλλα οφθαλμικά |
Ενότητες εθνικού συνταγολογίου
| Αριθμός | Τίτλος | Κατηγοριοποίηση |
|---|---|---|
| 11.07.03 | Ποβιδόνη (Povidone) | 11 Φάρμακα οφθαλμικών παθήσεων → 11.07 Υποκατάστατα δακρύων και παρεμφερή προϊόντα |
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
| Εθνική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας μόνο στην Ελλάδα που χορηγείται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων. |
| Ειδική εισαγωγή | Φάρμακο που εισάγεται εκτάκτως από τον Ι.Φ.Ε.Τ. κατόπιν απόφασης του Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με το άρθρου 29 του Ν. 1316/1983. |
| Μη συνταγογραφούμενο | Φαρμακευτικά σκευάσματα που περιέχουν δραστικές ουσίες για τη χορήγηση των οποίων δεν απαιτείται ιατρική συνταγή (κατηγορία ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ.) και διατίθενται αποκλειστικά από τα φαρμακεία, σύμφωνα με Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. ΔΥΓ3α/Γ.Π.63696 (ΦΕΚ Β' 740/2010). |
| Φάρμακο γενικής διάθεσης | Φάρμακα αντιμετώπισης προφανούς συμπτώματος ή περιστατικού εύκολης αντιμετώπισης με απλή οδηγία δοσολογικού σχήματος και με ελάχιστες αλληλεπιδράσεις, η λιανική πώλησή των οποίων επιτρέπεται σε διαχωρισμένο χώρο σε supermarkets και παντοπωλεία, σύμφωνα με την Υπουργική Απόφαση υπ'αριθμ. Γ5(α)51194 (ΦΕΚ 2219Β/18-7-2016). |
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Laboratoires Thea - Rue Louis-Blériot 12, 63000 Clermont-Ferrand, Γαλλία
Χαρακτηριστικά προϊοντος, οδηγίες χρήσης και λοιπή τεκμηρίωση
| Τύπος | Έτος | Τίτλος | Εκδότης |
|---|---|---|---|
| ΠΧΠ | OCULOTECT Κολλύριο διάλυμα | Novartis Hellas Α.E.B.E. |
Φαρμακευτικά σκευάσματα
Κολλύριο διάλυμα, μιας δόσης
| Κωδικός | Όνομα | Κ | Ν.Τ. | Χ.Τ. | Λ.Τ. | Κάτοχος άδειας |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 23252.01.01 | OCULOTECT EY.DR.S.DC 20MG/0,4ML BTx20 ΠΕΡΙΕΚΤΕΣx0,4ML | 5,14 | Laboratoires Thea |
Έκδοχα: MAGNESIUM CHLORIDE, SODIUM CHLORIDE, POTASSIUM CHLORIDE, CALCIUM CHLORIDE, BORIC ACID, SODIUM LACTATE, Water for injection
Λοιπές χώρες
Η εμπορική ονομασία OCULOTECT κυκλοφορεί και στις ακόλουθες χώρες: Αυστρία, Γερμανία, Ισπανία, Κάτω Χώρες, Κύπρος. Το φάρμακο ενδέχεται να κυκλοφορεί και σε άλλες χώρες καθώς και να διαφέρει ως προς τη φαρμακοτεχνική μορφή, τη συγκέντρωση ή τα έκδοχα στην εκάστοτε χώρα κυκλοφορίας.